Regulación de la expresión génica en cultivos primarios de hepatocitos fetales de rata bajo condiciones proliferativas y no proliferativas
- Molero Martín-Portugués, Cristina
- Margarita Lorenzo Balado Zuzendaria
- Manuel Benito de las Heras Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid
Defentsa urtea: 1993
- Manuel Ruiz Amil Presidentea
- Maria Isabel Fabregat Romero Idazkaria
- José María Medina Jiménez Kidea
- Enrique Blázquez Fernández Kidea
- Emilio Herrera Castillón Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
Los hepatocitos fetales de 20 días cultivados a baja densidad celular proliferan en respuesta al EGF y al suero fetal produciéndose un aumento en la síntesis de DNA y la proporción de células en fase S del ciclo celular. Asímismo los hepatocitos fetales cultivados a alta densidad celular, son capaces de expresar precozmente genes característicos del estadío adulto como la PEPCK y la EM en respuesta a estímulos hormonales específicos. En este sentido, la expresión del RNAm de la PEPCK en los hepatocitos fetales puede inducirse a corto plazo en presencia de IBMX y forscolina, y a largo plazo, por la combinación de glucagón y dexametasona. Por su parte la insulina inhibe ligeramente dicha inducción. El cultivo de los hepatocitos en presencia de T3, insulina y dexametasona en un medio suplementado con glucosa 5 mM, produce la expresión precoz del RNAm de la..