Cisteína-proteinasa de leishmania pifanoisu función en la interacción parásito-hospedador
- CHICHARRO GONZALO M. CARMEN
- Luis Ignacio Rivas López Director/a
Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Fecha de defensa: 07 de julio de 2000
- Antonio R. Martínez Fernández Presidente/a
- Cesáreo Roncero Romero Secretario/a
- Rafael Balaña Fouce Vocal
- Carmen Cuéllar del Hoyo Vocal
- Manuel Fresno Escudero Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Lesihumania es un protozoo parásito de vertebrados, incluido el hombre, en los que origina cuadros clínicos muy diversos denominados genéricamente lishmaniasis. Este parásito perteneciente a la familia de los tripanosomátidos, presenta dos formas morfológicas bien diferenciadas: el promastigote que se desarrolla en el interior del tubo digestivo del artrópodo vector (flebotomo), y el amstigote, que parasita células del sitema retículo-endotelial del hospedador vertebrado. Los amstigotes del complejo mexicana, presentan en su citoplasma un orgánulo lisosómico denominado megasoma, en el que se localiza la cisteína prteinasa objeto de nuestro estudio. Esta proteína está implicada en la capacidad invasiva y de supervivencia del parásito por lo que consideramos interesante estudiar su papel enla interacción parásito-hospedador. En primer lugar se ha definido la cisteína-proteinasa como una de las posibles dianas nautales del óxido nítrico (NO) y peróxido de oxígeno (H2O2), los principales compuestos leishmanicidas producidos por los macrófagos infectados, ya que ambos compuestos reducen significativamente la actividad proteolítica de este enzima. Por otro lado, se ha establecido que la cisteína-proteinasa mayoritaria de L. Pifanoi altera la capacidad de los macrófagos para actuar como células presentadoras de antígeno. La inhibición de la presentación antigénica es uno de los diferentes mecanismos que ha desarrollado el parásito para evadir el sistema inmune del hospedador y aumentar así su supervivencia dentro del mismo. Finalmente, se han definido los principales epitopos B y T de esta proteinasa en el modelo murino.