Síntesis de análogos de quinonas heterocíclicas antitumorales naturales mediante el uso de reacciones de friedlander y hetero diels-alder

  1. BLANCO CASTRO M. MAR
Dirigida per:
  1. José Carlos Menéndez Ramos Director/a

Universitat de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Any de defensa: 1999

Tribunal:
  1. José Vicente Sinisterra Gago President/a
  2. M. Nieves Cabezas Baudot Secretari/ària
  3. Miguel Ángel Gallo Mezo Vocal
  4. Julio González Urones Vocal
  5. José María Quintela López Vocal

Tipus: Tesi

Teseo: 70544 DIALNET

Resum

En la presente tesis doctoral se han desarrollado rutas sintéticas que permiten el acceso a derivados de 1,8-diazaanraceno-2,9,10-triona, 1,8-diazaantraceno-4,9,10-triona, 1,5-diazaantraceno-9,10-diona, 9H-benzo(b)pirido(4,3,2-de)(1,7)fenantrolina-8,10-diona, 9H-benzo(b)pirido(4,3,2-de)(1,10)fenantrolina-8,10-diona, sistemas lineales de pirido (2,3-b)acridinay pirido(3,2-b)acridina, y, por último, derivados de quino(4,3,2-de)(1,10)fenantrolina-12-ona. Estas estructuras corresponden a análogos o fragmentos de diversas quinonas heterocíclicas de origen natural con actividad antitumoral. Algunos de los compuestos sintetizados han mostrado una excelente actividad antitumoral in vitro.