Percepción de la calidad de vida en pacientes que han sufrido ictus

Resumo

El objetivo de esta tesis es conocer y evaluar aquellos aspectos de la Calidad de Vida que se ven más afectados en pacientes que han sufrido un Ictus. Se hizo una revisión de la evolución de esta enfermedad y la sintomatología con que cursa a medio y largo plazo, observando que las secuelas que presentan las personas que la sufren no sólo repercuten en el paciente, sino también en su relación con el ámbito familiar, laboral y social, y conllevan un detrimento importante de su Calidad de Vida. Para conocer dicha repercusión es necesario disponer de instrumentos de medida de calidad de vida específicos para esta enfermedad, dado que la mayoría de los estudios publicados utilizaron cuestionarios genéricos, y hay algunos aspectos específicos de esta alteración que no recogen. Al revisar los cuestionarios específicos para el Ictus, con propiedades psicométricas adecuadas para su utilización en la población española, nos dimos cuenta que hay algunas dimensiones, tales como visión, memoria y concentración, y habla y comunicación, que no se contemplaban y que sí las recoge el cuestionario "Newcastle Stroke-Specific Quality of Life Measure"- NEWSQOL, desarrollado en inglés, y que además nos proporciona un puntuación independiente para cada de la 11 dimensiones que lo integran. Se procedió a realizar la adaptación cultural del mismo a la población española, obteniendo la Versión Española del Cuestionario NEWSQOL, posteriormente se comprobó que sus propiedades psicométricas eran adecuadas para dicha población. A partir de ese momento se utilizó en una muestra de 159 pacientes que habían sufrido Ictus, para conocer cómo percibían su Calidad de Vida tras un tiempo medio de evolución de 7,5 meses tras el Ictus. Se realizaron dos valoraciones con un intervalo de seis meses, y se comprobó que todas las dimensiones que contempla la versión española del cuestionario NEWSQOL se veían afectadas, siendo mayor el impacto en la dimensión de sentimientos y menor en la dimensión de dolor y relaciones interpersonales. Tras un período de seguimiento de seis meses se observó mejoría en todas las dimensiones, especialmente la movilidad, aunque no se alcanzó la mejoría completa en ninguna, y el mayor impacto seguía siendo para la dimensión de sentimientos, lo cual nos lleva a pensar que son varios los aspectos que condicionan la percepción negativa de Calidad de Vida en estos pacientes.