Detección de trisomia 12 en sindromes linfoproliferativos crónicos y reordenamiento BCR-ABL en leucemia mieloide crónica, mediante la técnica de hibridación in situ fluorescente

  1. Rendal Vázquez, María Esther
Supervised by:
  1. Javier Batlle Fondorona Director

Defence university: Universidade da Coruña

Year of defence: 1995

Committee:
  1. Josefina Méndez Chair
  2. Ángeles Castro Iglesias Secretary
  3. Alberto Orfao Committee member
  4. Ángel Carracedo Álvarez Committee member
  5. Antonio López Borrasca Committee member

Type: Thesis

Teseo: 57221 DIALNET lock_openRUC editor

Abstract

LA TRISOMIA 12 HA SIDO DETECTADA EN DISTINTOS SINDROMES LINFOPROLIFERATIVOS CRONICOS (SLPC) DE ORIGEN B. EN EL 95% DE LOS PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (LMC) PRESENTAN EL REORDENAMIENTO BCR/ABL. OBJETIVO: DETERMINACION DE LA TRISOMIA 12 EN PACIENTES CON DIFERENTES TIPOS DE SLPC Y VALORACION DE SU SIGNIFICADO PRONOSTICO, ASI COMO DETERMINACION DEL REORDENAMIENTO BCR/ABL EN PACIENTES CON LMC. RESULTADOS: LA HIBRIDACION "IN SITU" (HIS) FLUORESCENTE DETECTO LA PRESENCIA DE TRISOMIA 12 EN PACIENTES CON SLPC DE ORIGEN B. EN LA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA DE ORIGEN B (LLCB), SE RELACIONO LA PRESENCIA DE ESTA ANOMALIA CROMOSOMICA CON OTROS PARAMETROS PRONOSTICO. LA HIS PERMITIO TAMBIEN LA DETECCION DEL REORDENAMIENTO BCR/ABL EN LA LMC. CONCLUSIONES:1. LA HIS ES UNA TECNICA SENSIBLE Y RAPIDA. 2. LA TRISOMIA 12 PODRIA CONSTITUIR UN MARCADOR UTIL EN ALGUNOS PACIENTES CON DISTINTOS SLPC DE ORIGEN B.