Control de la quimioselectividad en la síntesis de heterociclos nitrogenados

  1. Pablo Peña Calleja 1
  2. María García Valverde 1
  3. Pablo Pertejo 1
  4. Roberto Quesada 1
  1. 1 Universidad de Burgos
    info

    Universidad de Burgos

    Burgos, España

    ROR https://ror.org/049da5t36

Libro:
III Jornadas de Doctorandos de la Universidad de Burgos: Universidad de Burgos, 15 y 16 de diciembre de 2016
  1. Joaquín Antonio Pacheco Bonrostro (dir.)
  2. José Luis Cuesta Gómez (coord.)

Editorial: Servicio de Publicaciones e Imagen Institucional ; Universidad de Burgos

ISBN: 978-84-16283-30-9,  84-16283-30-3

Año de publicación: 2016

Páginas: 299-303

Congreso: Jornadas de Doctorandos de la Universidad de Burgos (3. 2016. Burgos)

Tipo: Aportación congreso

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Resumen

Se han sintetizado dos familias de heterociclos nitrogenados, oxazolonas e hidantoina a través de una secuencia Ugi/ciclación intramolecular partiendo de reactivos similares, como ácidos trihalocarboxílicos y arilglioxales. La utilización de estos últimos da lugar a un equilibrio tautomérico en los aductos Ugi, siendo la naturaleza del tautómero mayoritario la que gobierna la quimioselectividad de la ciclación está gobernada por la naturaleza del tautómero mayoritario debido a la utilización de arilglioxales como reactivos de partida.

Fuente de los datos: Dialnet