Síntesis y reactividad e carbonilos di-nucleares insaturados de metales de transición conteniendo ligandos ciclopentadienilo

Resumen

En la presente investigación se han sisntetizado diferentes complejos dinucleares ciclopentadienílicos de metales de transición (principalmente d eMo y Fe) con distintos ligandos puente fósforo-dadores (PPh2, P(Oet)2, OP(OE)2) y diferentes órdenes de enlace metal-metal. Dichas especies se han generado a través de reacciones de descarbonilación, oxidación o reducción de precursores apropiados, donde los procesos de formaci¿on de enlaces metal-metal compiten con procesos de activación de nelaces (P-O, C-H, P-H, etc...) en los ligandos coordinados. Algunos de los nuevos compuestos preparados han resultado altamente reactivos, entre los que pueden destacerse el dicarbonio (Mo2Cp2(u-OP (Oet)2) (u-P(Oet)2) (CO)2), el anión (Fe2Cp2 (u-PPh2) (CO)2), el catión (FeCp2 (u-PPh2) (u-CO) (CO)2)+ o el radical (FeCp2 (u-PPh2) (u-CO)(CO)2). El estudio de la reactividad de los compuestos anteriores ha puesto de manifiesto no sólo la utilidad de los puentes fósforo-dadores empleados, sino el potencial de estos compuestos para la síntesis de nuevos compuestos organometálicos, incluyendo los "clusters" heterometálicos.