El selenio en sintesis organicaadiciones intermoleculares a olefinas y ciclaciones de sistemas alilicos inducidas por reactivos de organoselenio

  1. LEON ALONSO ELISA ISABEL DE

Universidad de defensa: Universidad de La Laguna

Año de defensa: 1989

Tribunal:
  1. Arturo San Feliciano Martín Presidente
  2. José A. Gavín Sazatornil Secretario/a
  3. Josep Coll Vocal
  4. Miguel Ángel Ramírez Muñoz Vocal
  5. José Darias Jerez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 22262 DIALNET

Resumen

SE DESCRIBEN DOS REACCIONES DE AMINACION INDUCIDAS POR REACTIVOS DE ORGANOSELENIO ELECTROFILICO: CARBAMATOSELENACION Y CIANAMIDOSELENACION DE OLEFINAS NO ACTIVADAS DIFERENTEMENTE SUSTITUIDAS. LAS REACCIONES DE CARBAMATOSELENACION UTILIZANDO DIVERSOS CARBAMATOS (H2NCO2R) Y LOS SISTEMAS PHSECL-AGBF4 Y NPSP-HBF4 PERMITEN LA SINTESIS POSTERIOR DE AMINAS FUNCIONALIZADAS EN BETA. LAS REACCIONES DE CIANAMIDO SELENACION UTILIZANDO CIANAMIDA (H2NCN) Y EL SISTEMAS NPSP-P-TSOH PERMITEN LA SISTENSIS DE CIANAMIDAS ALI LICAS Y SUS DERIVADOS UREAS Y O-AQLUILISOUREAS UTILIZADAS EN UN ESTUDIO DE CICLOFUNCIONALIZACIONES PROMOVIDAS POR SELENIO TAMBIEN DESCRITAS EN ESTE TRABAJO. LA CICLACIONES DE UREAS Y CIANAMIDAS ALILICAS CON PSHSECL-GEL DE SILICE PROPORCIONAN 2-OXAZOLINAS. LAS CICLACIONES DE O-METILISOUREAS PROPORCIONAN, DEPENDIENDO DEL MERCADO EMPLEADO, IMIDAZOLINAS (PHSECL-GEL DE SILICE) Y 5,6-DIHIDRO-1,3-OXAZINAS (PHSEC1ÑAGOSO2CF3). ESTAS CICLOFUNCIONALIZACIONES 1,2- Y 1,3-HIDROXIAMINAS Y DIAMINAS. 1,2- Y 1,3-HIDROXIAMINAS Y DIAMINAS.