Análisis Farmacocinético-Farmacodinámico de Vancomicina en pacientes de Uci

  1. Revilla Cuesta, Natalia
Supervised by:
  1. M.M. Fernández de Gatta Director
  2. Ana María Martín Suárez Director

Defence university: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 15 July 2009

Committee:
  1. Rosario Calvo Duo Chair
  2. M.D. Santos Buelga Secretary
  3. María Victoria Calvo Hernández Committee member
  4. Abelardo García de Lorenzo Mateos Committee member
  5. Manuel Alós Almiñana Committee member

Type: Thesis

Abstract

[ES] Esta tesis trata de los antibióticos glucopéptidos que son moléculas de estructura compleja que actúan sobre la pared bacteriana principalmente inhibiendo la síntesis del peptidoglicano. Se han empleado desde hace casi 50 años, fundamentalmente para el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes Gram(+), especialmente en el entorno hospitalario. Sus principales representantes en clínica son vancomicina y teicoplanina. Vancomicina es un antibiótico natural aislado por primera vez en 1956 en una muestra de suelo procedente de Borneo a partir de cepas de Streptomyces orientalis. Los cultivos de fermentación de este microorganismo resultaron ser bactericidas frente a cepas de estafilococos y otras bacterias Gram(+).