Inclusión de AINEs en distintas matrices inorgánicas. Estudios de solubilidad y liberación
- Fernández Díez, Alicia
- Cristina Rodríguez Martín Directeur/trice
- Margarita del Arco Sánchez Directrice
Université de défendre: Universidad de Salamanca
Fecha de defensa: 24 juillet 2008
- Vicente Rives Arnau President
- María Luisa Sayalero Marinero Secrétaire
- María Ángeles Ulibarri Cormenzana Rapporteur
- Carmen Blanco Delgado Rapporteur
- A. C. Iñigo Iñigo Rapporteur
Type: Thèses
Résumé
Se han incorporado diversos AINEs (acido mefenámico y meclofenámico, naproxeno y fenbufen) en distintas matrices inorgánicas: hidroxidos dobles laminares (LDHs de MgAl y de MgAlFe), sílice mesoporosa ordenada (MCM-41) y silicato cálcico para evaluar su posible aplicación como nuevas formulaciones farmacéuticas de liberación modificada. La síntesis de los distintos sistemas matriz-AINEs preparados se ha realizado utilizando distintas condiciones de temperatura, composición del medio de disolución y tiempo de contacto para establecer las mejores condiciones de síntesis. En algunos casos los sistemas matriz-AINEs han sido recubiertos con un polímero y estudiado su influencia en la liberación del fármaco.Todos los sólidos obtenidos han sido caracterizados mediante diferentes técnicas experimentales: espectroscopia FT-IR, análisis térmico diferencial y gravimétrico, difracción de rayos X, microscopia electrónica de barrido y de transmisión, adsorción de N2 a -196ºC, etc.; para conocer la cantidad de fármaco intercalada en cada caso y el tipo de interacción que se establece entre la matriz y el fármacoSe ha evaluado el perfil fármaco-cinético de los AINEs intercalados en las diferentes matrices: LDHs de MgAl y de MgAlFe, MCM-41 y silicato cálcico siguiendo las especificaciones descritas en la USP30-NF25 (United States Pharmacopeia) y en la BP (British Pharmacopeia) para cada uno de los fármacos. Se han llevado a cabo estudios de disolución de los fármacos para valorar la influencia que la intercalación en las distintas matrices ejerce en la velocidad de disolución in vitro de estos fármacos.