El receptor tipo opioide ORL1 en los GASH/Saluna nueva línea de hámsters sirios con epilepsia audiógena
- Barrios Rodríguez, Luis Fernando
- María Dolores López García Directora
- Raquel E. Rodríguez Rodríguez Directora
Universidad de defensa: Universidad de Salamanca
Fecha de defensa: 18 de junio de 2008
- Rafael Coveñas Rodríguez Presidente
- Adelaida Sánchez Riolobos Secretaria
- Adalberto Benito Hernandez Vocal
- Natividad García Atarés Vocal
- José de Anchieta de Castro Horta-Júnior Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Esta tesis doctoral presenta un estudio sobre la implicación del opioide ORL1 en las crisis epilépticas a partir de experimentos hechos en un modelo animal que presenta convulsiones audiógenas, el hámster GASH:Sal. El receptor opiáceo con las características estructurales llamadas ORL1 (receptor-como los opioides 1) reconoce que participan en múltiples funciones de la organización del sistema nervioso central (SNC). Recientemente se ha observado que ORL1 podría estar jugando un papel clave en las incautaciones de considerar síndromes epilépticos. Se estudió la expresión de receptores de ORL1 en las regiones del cerebro que mostraron una mayor actividad en la aparición y desarrollo de las crisis epilépticas en un nuevo modelo animal de hámsters sirios (Mesocricetus auratus) con una epilepsia audiogénico, llamado Gash: Sal. Nuestro trabajo ha sido clonado y descrito por primera vez la presencia del receptor del hámster del SNC (maORL), el gen que codifica el receptor, mostrará una secuencia de 1104 pb con la más alta homología en la secuencia de nucleótidos con la rata y el ratón receptor ORL1. Tras el estallido de la crisis Gash: Sal tiene una alta densidad de inmunoreactividad neuronas de la proteína fos en el núcleo del tronco cerebral diversos, especialmente en el colículo inferior todas sus subnúcleo y el gris periacueductal. Las neuronas del inmunopositive ORL1 receptor también se encuentra en las regiones del colículo inferior que expresa la proteína fos con la mayor densidad de inmunoreactividad neuronal en el núcleo central del colículo inferior y una menor densidad de la corteza dorsal y externa. En los animales de control no se observaron inmunoreactividad neuronal para ORL1 receptor.