Estudio de proteínas reguladoras del ciclo celular en psoriasis mediante matrices tisulares

Resumen

[ES] Antecedentes. La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica caracterizada histológicamente por la hiperproliferación y la diferenciación anómala de los queratinocitos epidérmicos. Los queratinocitos sufren alteraciones en la regulación del ciclo celular que pueden ser demostrables mediante el estudio de expresión de sus proteínas reguladoras. Los patrones de expresión de estas proteínas podrían ser empleados como herramienta diagnóstica en casos donde la clínica, la histopatología y la correlación clinicopatológica no sea suficiente. Objetivo. Evaluar la expresión inmunohistoquímica de 11 proteínas del ciclo celular en muestras cutáneas de pacientes con psoriasis y comparar con otras dermatosis inflamatorias. Métodos. Empleando la técnica de matrices tisulares se valoró la expresión de ciclina E, ciclina D1, ciclina A, p63, p53, p27, p21, CDK1, CDK2, ki67 y bcl-2 en 70 muestras de pacientes con psoriasis (casos) y se comparó con 63 biopsias de otras enfermedades cutáneas: lupus eritematoso, pitiriasis rosada, pitiriasis liquenoide y eccema (controles). Resultados. Diez de las once proteínas del ciclo celular estudiadas en nuestra serie mostraron diferencias estadísticamente significativas entre los casos (psoriasis) y controles (no psoriasis). Estas asociaciones se detallan en la tabla adjunta . p21, p53 y ciclina D1 revelaron asociación inversa, es decir, su positividad resultó más frecuente en el grupo control. El resto de proteínas estudiadas mostraron un patrón de positividad más frecuente en los casos (psoriasis), siendo p63, ciclina E, p27 y CDK2 las proteínas con mayor intensidad de asociación con el grupo casos. Conclusiones. La psoriasis presenta patrones de expresión inmunohistoquímica de las proteínas del ciclo celular estudiadas diferentes a los de otras enfermedades inflamatorias cutáneas. Estos hallazgos apoyan la teoría de la regulación anómala del ciclo celular en los queratinocitos afectados de psoriasis. Estas diferencias en los patrones de expresión inmunohistoquímica podría emplearse como herramienta diagnóstica en aquellos casos donde la correlación clinicopatológica no es suficiente.