Desarrollo de un modelo teorico-experimental fisiologico para el estudio de la distribucion de farmacos

Resumen

Se ha desarrollado un modelo teórico-experimental fisiológico para el estudio de distribución de fármacos en músculo, hueso y piel a partir de una preparación experimental del cuarto inferior derecho, aislado y perfundido artificialmente. La caracterización de la preparación se realiza mediante la determinación de la composición cualitativa y cuantitativa (músculo 72,5%), hueso (12,7%) y piel (14,7%), la determinación de flujos regionales a cada tejido (82,52%) del flujo total irriga músculo, 10,25% hueso y 6,30% piel y la caracterización de los espacios tisulares vascular (1 ml), intersticial (5,47 ml) y celular (8,40 ml). El modelo experimental se aplicó al estudio de la cinética de distribución de 2 quinolanas (ciprofloxacino y ofloxacino) con amplia distribución tisular. Dicho modelo farmacocinético-fisiológico permite concluir que la unión y liberación a estructuras tisulares junto con la permeabilidad de la membrana vascular son los procesos fundamentales de la cinética de distribución para estos fármacos. El carácter fisiológico del modelo hace posible su extrapolación en diferentes especies y diferentes situaciones fisiopatológicas..