Síntesis de diterpenolidas, diterpeno-alcaloides y sesterterpenolidas

  1. PEDRERO RAPOSO ANA BELÉN
Zuzendaria:
  1. Julio González Urones Zuzendaria
  2. Isidro Sánchez Marcos Zuzendarikidea

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 2001(e)ko abendua-(a)k 14

Epaimahaia:
  1. Manuel Grande Benito Presidentea
  2. Pilar Basabe Barcala Idazkaria
  3. José Ramón Pedro Llinares Kidea
  4. Rafael Pedrosa Sáez Kidea
  5. Angel Gutiérrez Ravelo Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 88839 DIALNET

Laburpena

En el presente trabajo se describe la síntesis, a partir de ácido ent-halímico (componente mayoritario de Halimium viscosum, Villarino de los Aires), de tres ent-halimanolidas naturales, dos diterpeno-alcaloides análogos de epi-agelasina-C y agelasimina-A y dos sesterterpenolidas cuyas estructuras corresponden a las asignadas a los productos naturales cladocoran A y B. La síntesis de las ent-halimanolidas ha permitido corroborar su estructura y establecer la configuración absoluta de las mismas. La síntesis de las sesterterponolidas desde ácido ent-halímico permite comprobar que las estructuras propuestas para los productos naturales cladocoran A y B no son correctas y por lo tanto deben ser revisadas. Se han realizado pruebas de actividad de 43 compuestos sintetizados en este trabajo, entre ellos se han encontrado compuestos moderadamente activos frente a diferentes tipos de bacterias y otros activos como antivirales. Cabe destacar la actividad antitumoral que muestran las sesterterpenolidas ensayadas.