Aislamiento y caracterizacion de dos genes que codifican enzimas enantioselectivas de interes industriallipasa de yarrowia lipolytica y d-aminoacido oxidasa de trigonopsis variabilis

  1. GONZALEZ RAMOS FRANCISCO JAVIER
Dirigida por:
  1. Ángel Domínguez Olavarri Director

Universidad de defensa: Universidad de Salamanca

Año de defensa: 1997

Tribunal:
  1. Andres Chordi Corbo Presidente/a
  2. Francisco Javier Burguillo Muñoz Secretario
  3. Miguel Ángel Galán Serrano Vocal
  4. Marina Lotti Vocal
  5. María Isabel Pérez Leblic Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 60301 DIALNET

Resumen

La levadura yarrowia lipolytica presenta al menos dos actividades lipasicas codificadas por genes diferentes. Una de estas actividades esta catalizada por una proteina de expresion constitutiva codificada por el gen yilipi. El resto de la actividad lipasica detectada proviene de enzimas cuya expresion es reprimible por glucosa. Hemos aislado el gen yilipi mediante tecnicas de pcr a partir de adn genomico. Se ha construido una estirpe de y. Lipolytica con yilipi deleccionado que presenta su actividad lipasica inferior a la de la estirpe silvestre. La expresion heterologa de la proteina codificada por el gen yilipi en saccharomyces cerevisiae y kluyveromyces lactis da lugar a una proteina funcional con actividad lipasica. La actividad d-aminoacido oxidasica de la levadura trigonopsis variabilis esta codificada por el gen tvdaoi, aislado por nosotros mediante tecnicas de pcr. La expresion del gen tvdaoi es constitutiva, independiente de la presencia de d-aminoacidos en el medio de cultivo. Postulamos la existencia de otro modo de regulacion postranscripcional, puesto que se habia detectado el aumento de la actividad d-aminoacido oxidasica de esta levadura en presencia de sustratos tipicos de esta enzima. La expresion heterologa de tvdaoip en s. Cerevisiae y k. Lactis da lugar a una proteina funcional con actividad d-aminoacido oxidasica, obteniendose niveles de actividad mayores a los registrados en t. Variabilis.