Estudio inmunocitoquímico sobre la organización estructural del órgano pineal del galápago de río (mauremys cáspica)

  1. GARCIA SANTOS LUIS M.
Dirigida por:
  1. Luciano Muñoz Barragan Director

Universidad de defensa: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 24 de julio de 1999

Tribunal:
  1. Pedro Amat Muñoz Presidente/a
  2. Juan Luis Blázquez Arroyo Secretario
  3. José Luis Lancho Alonso Vocal
  4. Enrique Blázquez Fernández Vocal
  5. María Soledad Poblador Fernández Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 71468 DIALNET

Resumen

La metodología fundamental del trabajo se basa en estudios con microscopía óptica del órgano pineal del Mauremys caspica, a partir de conocimientos ultraestructurales previos,aplicando métodos inmunocitoquímicos. Utilizamos así, antisueros que contienen anticuerpos contra sustancias como opsina y alfa-transucina (proteínas caracterísitcas de la fototransducción) y contras sustancias como serotonina y melatonina (monoaminas fundamentales de la actividad bisosintética del órgano pineal). Esta parte de nuestro tabajo ha estado orientada a tratar de definir al órgano pineal del Mauremys caspica como un órgano preferentemente fotorreceptor o por el contrario como una estructura fundamentalmente neuroendocrina. Asimismo, hemos utilizado antisueros que contienen anticuerpos contra marcadores específicos de ciertas estirpes celulares tales como proteína glial fibrilar ácida (GFAP), vimentina y proteína S-100, intentando identificar los diferentes tipos de células gliales presentes en el órgano pinela del Mauremys caspica. La ausencia de material inmunorreactivo tipo opsina y alfa-transducina y la presencia de material inmunorreactivo tipo serotonina y melatonina en el citoplasma y prolongaciones citoplasmáticas de pinealocitos cercanos al lecho vascular indican que dicho órgano se puede considerar como una esturctura fundamentalmente neuroendocrina. Asimismo, en el órgano pineal del Mauremys caspica existe una amplia población de células gliales con inmunorreactividad para el antisueiro anti S-100, localizada de forma clara a lo largo de todo el citoplasma de las células ependimarias intersiticiales dispuestas en empalizada, mientras que la inmunorreactividad para el antisuero anti-vimentina se localiza preferentemente en las células gliales que rodena al lecho vascular, afectando la inmunorreactividad del antisuero anti-GFAP a un número muy reducido de somas celulares y a manojos de fibras que discurren parale