Alteraciones moleculares en leucemias mieloblásticas agudas. Análisis de las translocaciones cromosómicas mediante la reacción en cadena de la polimerasa (pcr) y sus implicaciones clínico-pronósticas

  1. CHILLÓN SANTOS M. CARMEN
Dirigée par:
  1. Marcos González Díaz Directeur
  2. Ramón García Sanz Co-directeur/trice

Université de défendre: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 22 novembre 2002

Jury:
  1. Ana Villegas President
  2. María Dolores Caballero Barrigón Secrétaire
  3. Fernando Ramos Rapporteur
  4. Consuelo del Cañizo Fernández-Roldán Rapporteur
  5. Joaquín Martínez López Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 95882 DIALNET

Résumé

OBJETIVOS Estudio molecular de las t(15;17), t(8;21), inv(16) y de las alteraciones de la región 11q23 (gen MLL) en una serie de leucemias mieloblásticas agudas (LMA) para analizar su incidencia y sus correlaciones clínico-biológicas, morfológicas (FAB), fenotípicas y pronósticas. PACIENTES El estudio molecular se realizó en una serie de 265 pacientes con LMA de nuevo diagnóstico; los estudios de supervivencia se analizaron en 241 casos que fueron tratados con intención curativa, y finalmente, el análisis de incidencia se llevó a cabo en 145 LMA que fueron remitidas a nuestro laboratorio de forma consecutiva y sin ningún tipo de selección morfológica y/o clínica. MÉTODOS El estudio de las t(15;17), t(8;21) e inv(16) se realizó a partir de ARMm transformado en ADNc mediante transcripción inversa seguida de PCR (RT-PCR), de acuerdo con las recomendaciones del grupo europeo de estandarización BIOMED-1 (Leukemia, 1999, 13: 1901-1928). El estudio de la región cromosómica 11q23 se efectuó mediante Southern-blot utilizando una sonda de ADNc de 0,8Kb correspondiente al gen MLL. RESULTADOS La incidencia de la t(15;17), t(8;21), inv(16) y alteraciones de 11q23 fue de 23,5%, 1,4%, 6,2% y 3,4%, respectivamente. Se detectó asociación morfológica entre la presencia del tránscrito PML-RARa y LMA-M3 en el 99% de los casos, existiendo un 12% de falsos positivos morfológicos, asociación entre el AML1-ETO y LMA-M2 en el 100%, entre el CBFb-MYH11 y LMA-M4Eo en el 92% y entre los reordenamientos del gen MLL y LMA monocitarias en el 50%. La supervivencia global (SG) a los 3 años, fue significativamente mejor en los pacientes PML/RARa y CBFb/MYH11 positivos (66% y 50%, respectivamente), que en el resto de grupos (40%, 33%, 24% para AML1/ETO, MLL y negativas, respectivamente). En el análisis multivariante, las variables que se asocian con una SG más prolongada fueron: t(15;17) (p<0,0001), cifra baja de leucocitos