Aplicación de la electroforesis capilar a la determinación de plaguicidas

  1. DOMINGUEZ ALVAREZ, JAVIER
Dirigida por:
  1. Rita Carabias Martínez Director
  2. Encarnación Rodríguez Gonzalo Codirectora

Universidad de defensa: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 22 de febrero de 2000

Tribunal:
  1. J. Hernández Méndez Presidente
  2. J. L. Pérez Pavón Secretario
  3. María Teresa Galcerán Huguet Vocal
  4. Miguel Valcárcel Cases Vocal
  5. Juan José Berzas Nevado Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 77030 DIALNET

Resumen

ANALITICOS:Herbicidas triazínicos: cloro-triazinas(Ametrina, Terbutrina y Prometrina) y metiltio-triazinas(Simazina,Atrazina y Propazina). TECNICA ANALITICA: Electroforesis Capilar, Modalidades de Cromatografia Electrocinética Micelar Capilar(MECC) y Electroforesis Capilar Zonal en Medio Orgánico(CZE-medio organico). EXTRACCION/PRECONCENTRACION: Extracción con Absorbentes Sólidos(SPE) y Extracción basada en el fenómeno de Punto de Nube de Tensoactivos no Iónicos(CPE). MUESTRAS:Diferentes tipos de Aguas Naturales y Agua Superficial de la provincia de Salamanca. PARTES DE LA TESIS: 1) Separación de patrones de analitos mediante MECC y CZE-medio orgánico. 2) Acoplamiento de los procesos de extracción(SPE y CPE) a la modalidad electroforética de MECC. Los resultados del acoplamiento de la extracción con sorbentes sólidos fueron aceptables, generándose electroferogramas con bastantes señales procedentes de las muestras además de las señales correspondientes a los analitos de interés. Límites de detección ligeramente superiores a los máximos permitidos por la legislación en muestras de aguas potables. La extracción mediante punto de nube(CPE) no se pudo aplicar con éxito debido a los problemas generados por la presencia de una alta concentración, del tensoactivo no iónico empleado en la extracción, en la muestra de inyección. 3) Acoplamiento de los procesos de extracción(SPE y CPE) a la modalidad de CZE-medio orgánico. El acoplamiento de la extracción/preconcentración en fase sólida dio resultados satisfactorios, generandose electroferogramas limpios de señales de matriz y permitiendo la separación y cuantificación de las seis triazinas en contración de 0,1 ng/mL en muestras de agua superficial. El acoplamiento de la extracción por punto de nube no dio los problemas que presentaban esta extracción en la modalidad de MECC en medio acuoso.