Estudio farmacocinetico del luxabendazol en conejo

Abstract

El luxabendazol es un antihelmintico de estructura benzimidazolica recientemente sintetizado por los laboratorios hoechcst. Se ha desarrollado un metodo de deteccion y cuantificacion para este farmaco en fluidos biologicos mediante hplc que permitio un estudio de la evolucion de los niveles plamaticos frente al tiempo tras su administracion por distintas vias. Se ha realizado un estudio farmacocinetico del luxabendazol en conejo como especie de referencia tras su administracion por via oral e intravenosa comprobandose que en ambos casos se dan procesos de reabsorcion intestinal del producto excretado por bilis a intestino. Estos procesos de reabsorcion intestinal producen un claro aumento de la biodisponibilidad determinada para la administracion oral tanto en disolucion como en suspension respecto al valor calculado en animales con ciclo enterohepatico interrumpido. Se realizo posteriormente un estudio de la union de luxabendazol a proteinas plasmaticas, el porcentaje de union a protinas plasmaticas totales fue de 38,85% y para la albumina de plasma de 32,94%. El lbz se une a la albumina en dos clases de sitios de union distintos e independientes, uno de alta afinidad y baja capacidad y otro de baja afinidad y alta capacidad. De los valores energeticos hallados para esta union se postula que concurren dos tipos de union ionica e hidrofobica siendo la primera la que facilita la segunda.