Sintesis de receptores moleculares con actividad catalitica

Resum

Un esqueleto de xantona ha resultado ser un espaciador muy adecuado para asociar grupos carbonilo de formamidas por formacion de puestes de hidrogeno. La introduccion de un anillo de dinitrotolilo en un esqueleto base de los receptores da lugar a un probable efecto de transferencia de carga, que conduce a la obtencion de constantes de asociacion elevadas en el caso de acidos y amidas aromaticos. Se han diseñado receptores que actuan estabilizando el estado de transicion en reacciones de enolizacion de amidas y adiciones nucleofilas de pirrolidina a la acrilamida. Estos receptores resultan muy prometedores como nucleos sobre los que podran llevarse a cabo reacciones enantioselectivas. Se describe tambien la actividad biologica de algunos de los compuestos obtenidos; frente al cancer de pulmon, encontrandose su estudio en fase "in vivo" en raton.