Valoracion farmacologica de nuevos antagonistas h-2 como potenciales agentes en el tratamiento de la ulcera peptica

Resumen

En este trabajo se ha estudiado el perfil farmacologico de nuevos analogos estructurales de ranitidina y lamtidina, conocidos antagonistas de los receptores h-2 de histamina. Como antagonista h-2 de referencia hemos utilizado ranitidina. Con los dos compuestos mas activos (jb-9315 y jb-9322) se han realizado pruebas para determinar: 1.- su actividad antisecretora gastrica en estomago perfundido y ligadura de piloro en rata. 2.- su actividad antiulcerosa en los modelos de produccion de ulceras por estres y por administracion de aines. 3.- actividad protectora de la mucosa, en lesiones producidas por administracion oral de etanol absoluto en rata. Los resultados obtenidos ponen de manifiesto que jb-9322 es el compuesto mas activo que combina las actividades antisecretora gastrica y citoprotectora en el mismo rango de dosis, lo que diferencia este compuesto de los antagonistas h-2 clasicos del tipo de ranitidina, esto hace de el un potencial agente de utilidad en el tratamiento de la ulcera peptica en humanos.