Estudio de regeneracion vascular post-isquemia a partir de celulas hematopoyeticas. Comparacion de dos fuentes celulares

Résumé

Recientemente se ha descrito la presencia de células progenitoras endoteliales (CPE) en el adulto abriendo numerosas expectativas sobre su potencial clínico y su posible aplicación en el tratamiento de enfermedades que cursan con isquemia (Asahara 97, Peichev 2000). Hoy en día no existe una definición clara para describir a las denominadas CPE (rev Ingram05, Yoder 06) y se han descrito distintos tipos celulares de diferentes tejidos como posibles progenitores endoteliales, entre ellas las células CD133+ y los monocitos (Asahara 97, Peichev 2000, Reyes M 2002, Ingram 04, Fernandez-Pujol 00, Schmeisser 01, Rehman 2003, Romagnani 05). Estudios realizados en el contexto del transplante de médula ósea muestran como las células derivadas de la médula ósea son capaces de incorporarse a los nuevos vasos formados tras sufrir daño vascular (Asahara Circ Res 1999. Muroyama 2002 Exp Hematol, Kawamoto circulation 2003 y 2001). Por otro lado, otros estudios concluyen que las células derivadas de la médula ósea no se incorporan en los nuevos vasos formados (Ioba O 2002, Fuchs S 2001, Kamihata H 2002) sugiriendo que estas células contribuyen en el proceso de angiogénesis mediante mecanismos paracrinos, secretando factores angiogénicos. En el pasado año se observó que estas células con capacidad clonogénica, denominadas células progenitoras endoteliales (CPE) están relacionadas con distintos parámetros clínicos, por ejemplo se ha observado que existe una correlación inversa entre el número de CPE y el riesgo a sufrir enfermedades cardiovasculares (Hill 2003, Hristov M 2004, Urbich C 2004, Rafii S 2003, Murasawa S 2005, Blann AD 2003). Recientemente se ha documentado que estas CPE en realidad pertenecen al sistema monocito-macrofágico (López- Holgado et al. 2007, Yoder et al. 2007). El objetivo principal de este trabajo fue analizar prospectivamente la capacidad angiogénica de las células CD133+ y de los monocitos en un modelo murino de isquemia periférica y analizar su capacidad de incorporación a los nuevos vasos formados