Papel de los adaptadores de clatrina GGA y Ent3, y de la SNARE Fsv1 en el tráfico entre la red trans del Golgi, el endosoma prevacuolar y la vacuola

Laburpena

En la primera parte de este trabajo se ha analizado el papel de diferentes adaptadores de clatrina en el tráfico de algunas proteínas entre la red trans del Golgi (TGN), el endosoma tardío (endosoma prevacuolar o PVE en levaduras) y el lisosoma (vacuola en levaduras). Con este fin se ha usado como modelo la levadura Schizosaccharomyces pombe. Se ha visto que los adaptadores GGAs y la epsina Ent3 colaboran facilitando el transporte de Vps10, Cpy1 y de Cps1 desde el TGN hacia el PVE; el transporte retrógrado de Vps10 desde el PVE al TGN y el tráfico de Cps1 desde el PVE a la vacuola. Además, son necesarios para un reciclaje adecuado desde el PVE de Syb1, una proteína que circula por una ruta de tráfico diferente a la de las anteriores. En cambio, estos adaptadores no son necesarios para el transporte de Vph1 hacia la vacuola, lo que indica que no todas las proteínas que llegan a este orgánulo a través del PVE presentan un tráfico alterado en ausencia de los adaptadores. En este trabajo se ha demostrado también que la colaboración entre los GGAs y Ent3 es necesaria para mantener la organización del PVE y para un crecimiento eficiente de las levaduras en condiciones de estrés. En la segunda parte del trabajo se ha estudiado la función y el tráfico de la SNARE Fsv1. Se ha visto que es importante para la organización y funcionalidad del PVE. Además, su localización en el TGN y el PVE depende de su reciclaje desde esta última estructura por la cubierta denominada retrómero. Se han delimitado partes de la proteína importantes para este reciclaje. Por último, se ha visto que los GGAs y Ent3 también son necesarios para un retorno eficiente de Fsv1 desde el PVE, aunque su papel en este proceso es menos importante que el del retrómero.