Diseño de una formulación de liposomas para la administración de vacunas

  1. DELGADO-RUBIO, Oscar
  2. DE JESUS-VALLE, María José
  3. SANCHEZ-NAVARRO, Amparo 1
  1. 1 Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Universidad de Salamanca. C/ Méndez Nieto SN. Salamanca
Revista:
Farmajournal

ISSN: 2445-1355

Año de publicación: 2016

Volumen: 1

Número: 1

Páginas: 53-60

Tipo: Artículo

DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

Otras publicaciones en: Farmajournal

Resumen

formulación; la elección del sistema de liberación junto con el empleo de potenciadores inmunológicos son aspectos de gran relevancia. Actualmente existen numerosas estrategias en desarrollo en este campo basados en la utilización de liposomas. El objetivo de este  trabajo ha sido el diseño y la preparación de un vehículo para la administración de vacunas, capaz de liberar inmediatamente el coadyuvante y más lentamente el antígeno.  Analizando los conocimientos previos se realizó, en una primera fase,  el diseño teórico del vehículo y seguidamente la preparación y caracterización del mismo. La “formulación propuesta” se basa en la microencapsulación de liposomas, constituidos por fosfatidilcolina, colesterol y dimetildioctadecil amonio, con albumina bovina. El procedimiento experimental aplicado, que transcurre en ausencia de disolventes orgánicos,  permite obtener liposomas con un potencial zeta de  61,9 ±2,08 mV y tamaño entre 20 y 70 nm así como su inclusión en partículas esféricas de albúmina, cuyo rango de tamaño resultó ser de 2-10 µm. Con estas características el vehículo no podría administrarse por vía parenteral pero si nasal o transdérmica.

Referencias bibliográficas

  • Amorij JP, Kersten GF a, Saluja V, Tonnis WF, Hinrichs WLJ, Slütter B, et al. Towards tailored vaccine delivery: Needs, challenges and perspectives. J Control Release. 2012;161(2):363–7.
  • Carmona-Ribeiro AM. Interactions between cationic liposomes and drugs or biomolecules. An Acad Bras Cienc. 2000;72:39–43
  • De Jesús Valle MJ, Sánchez Navarro A. Liposomes Prepared in Absence of Organic Solvents: Sonication Versus Lipid Film Hydration Method. Current Pharm Analysis. 2015;11(2): 86-91
  • Kaur R, Henriksen-Lacey M, Wilkhu J, Devitt A, Christensen D, Perrie Y. Effect of incorporating cholesterol into DDA:TDB liposomal adjuvants on bilayer properties, biodistribution, and immune responses. Mol Pharm. 2014;11:197–207.
  • Landesman-Milo D, Peer D. Altering the immune response with lipid-based nanoparticles. J Control Release. 2012;161(2):600–8.
  • Perrie Y, Kastner E, Kaur R, Wilkinson A, Ingham AJ. A case-study investigating the physicochemical characteristics that dictate the function of a liposomal adjuvant. Hum Vaccines Immunother. 2013;9(6):1374–81
  • Smith Korsholm K, Agger EM, Foged C, Christensen D, Dietrich J, Andersen CS, et al. The adjuvant mechanism of cationic dimethyldioctadecylammonium liposomes. Immunology. 2007;121:216–26.
  • Van Riet E, Ainai A, Suzuki T, Kersten G, Hasegawa H. Combatting infectious diseases; Nanotechnology as a platform for rational vaccine design. Adv Drug Deliv Rev. 2014;74:28–34
Fuente de los datos: Dialnet