Estudio del plásmido pBL1 de "Brevibacterium lactofermentum" ATCC 21798 y construcción de nuevos vectores de clonación para corinebacterias

  1. FERNANDEZ CADENAS, ROSA
Supervised by:
  1. Juan Francisco Martín Martín Director
  2. José Antonio Gil Santos Director

Defence university: Universidad de León

Year of defence: 1991

Committee:
  1. Paloma Liras Padín Chair
  2. Manuel Espinosa Secretary
  3. María Rosario Rodicio Rodicio Committee member
  4. Ramón Santamaría Sánchez Committee member
  5. José María Castro González Committee member

Type: Thesis

Teseo: 29424 DIALNET

Abstract

Las corinebacterias son microorganismos gram +, clasificados en la seccion 15 en la ultima ediccion del manual bergey (1986). El plasmido pbl1 de brevibacterium lactofermentum ha sido usado por numerosos grupos de investigacion para el desarrollo de vectores de clonacion pero nada se sabia sobre su biologia molecular. Por esta razon los objetivos del trabajo han sido (1) estudio de la biologia molecular del plasmido pbl1 y construccion de nuevos vectores para corinebacterias. Del estudio de la biologia molecular se deduce: a) la region indispensable para la replicacion esta contenida en un fragmento hinc ii-sph i (1.8 kb) que contiene los marcos de lectura orf1 y orf5. La region que controla la estabilidad y numero de copias esta comprendida en un fragmento hind iii - sphi (0.8 kb). La region hind iii - sca i (1.1 kb) parece dispensable. Se han construido una serie de vectores como vectores sonda para la clonacion de promotores (con los que se ha clonado ocho promotores de pbl1), vectores de expresion, de seleccion positiva de recombinantes, etc. Se ha estudiado la expresion de los genes amilasa y galactosidasa de streptomyces en corinebacterias. La galactosidasa no es secretada, al contrario sucede con la amilasa, el procesamiento de la proteina y el reconocimiento y corte del peptido guia en el proceso de secrecion es similar en streptomyces y en corinebacterias.