Neuropatía óptica hereditaria de Leber por mutación G11778A del ADN mitocondrial. Manejo de un caso

  1. Barreda Gago, D.
  2. Gómez Ledesma, I.
  3. Santiago Rodríguez, M.D.L.Á.
  4. Hernández Galilea, E.
Revista:
Revista Mexicana de Oftalmologia

ISSN: 0187-4519

Ano de publicación: 2016

Volume: 90

Número: 6

Páxinas: 295-299

Tipo: Artigo

DOI: 10.1016/J.MEXOFT.2015.10.004 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor

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