Estudio citoquimico del coliculo inferior de la rata
- AGUILAR MENDOZA, LUIS ANGEL
- Miguel Ángel Merchán Cifuentes Zuzendaria
- José María Delgado García Zuzendarikidea
Defentsa unibertsitatea: Universidad Pablo de Olavide
Fecha de defensa: 2001(e)ko abendua-(a)k 17
- Joaquín Rueda Puente Presidentea
- E. Pérez-Villegas Idazkaria
- Enrique A. López-Poveda Kidea
- José Ángel Armengol Butrón de Mújica Kidea
- Manuel Sánchez Malmierca Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
En este trabajo se estudia, utilizando procedimientos cuantitativos y análisis estadístico aplicados sobre secciones seriadas semifinas, el colículo inferior (CI) de la rata desde un punto de vista inmunocitoquímico, explorando la reactividad de sus neuronas para GABA y de las aposiciones inmunoreeactivas frente a los aminoácidos inhibidores GABA y Glicina. Además, se analiza la presencia de neuropéptidos tanto en el núcleo en su conjunto como en sus neuronas. La aplicación de un nuevo método densitométrico permitió concluir la existencia de dos tipos de neuronas (con altos y bajos valores sistólicos de GABA) diferentes para cada una de las tres subdivisiones del núcleo. Estas neuronas además mostraron diferencias en otros parámetros analizados tales como el perímetro, el número de aposiciones inmunoreactivas para GABA o el número de aposiciones inmunoreactivas para glicina. Se demostró además la existencia de variaciones topográficas graduales (gradientes) en las neuronas con baja reserva citosólica, relacionadas con la organización laminar del núcleo. También, se encontraron diferencias en el número de aposiciones inmunorreactivas y en los valores densitométricos de GABA citosólicos en las neuronas localizadas en las zonas de procesado de las frecuencias mas bajas del núcleo central del colículo inferior. Se determinó la existencia en el CI mediante densitometría de campo amplio, de inmunoreactividad suficiente (en comparación con núcleos controles positivos y negativos analizados en otros estudios por RIA) como para considerar que ACTH y metencefalina 5 deben ser sustancias neuroactivas frente a metencefalina 5, metencefalina 8, neurokinina A y leuencefalina 5.