Sintesis enantioselectiva de diterpenos con esqueleto de espongiano y beyerano

  1. MARIN GARCIA M. LUISA
Dirigida per:
  1. Manuel Arno Giribet Director/a

Universitat de defensa: Universitat de València

Any de defensa: 1995

Tribunal:
  1. Ramón Mestres Quadreny President/a
  2. Juan Alberto Marco Ventura Secretari/ària
  3. Jaime Primo Millo Vocal
  4. Rosa María Ortuño Mingarro Vocal
  5. David Díez Martín Vocal

Tipus: Tesi

Teseo: 49307 DIALNET

Resum

EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HAN DISEÑADO Y EJECUTADO TRES SECUENCIAS SINTETICAS ENANTIOSELECTIVAS QUE HAN PERMITIDO LLEVAR A CABO, CON EXITO, LA PREPARACION DE DIVERSOS ESPONGIANOS TETRACICLICOS Y PENTACICLICOS ASI COMO DE VARIOS BEYERANOS HIDROXILADOS EN C-17. TODAS ESTAS SECUENCIAS UTILIZAN COMO MATERIAL DE PARTIDA UNA PODOCARPENONA QUE POSEE EL ESQUELETO HIDROCARBONADO ABC SIMILAR AL DE LOS PRODUCTOS FINALES Y LA FUNCIONALIZACION EN C-8, C-13 Y C-14 ADECUADA PARA LA CONSTRUCCION DE LOS ANILLOS D O D/E DE LAS MOLECULAS SINTETIZADAS.