Eficacia y seguridad de eltrombopag como agente trombopoyético para el tratamiento de la púrpura trombocitopénica inmune en pacientes que iniciaron tratamiento en el Complejo Asistencial Universitario de León en el periodo 2012-2015

  1. GÓMEZ, Pedro 1
  2. GONZÁLEZ, María Asunción 1
  3. MARTÍN, Aníbal 1
  4. ORTIZ DE URBINA, Juan José 2
  1. 1 Complejo Asistencial Universitario de León. Farmacia Hospitalaria
  2. 2 Complejo Asistencial Universitario de León
    info

    Complejo Asistencial Universitario de León

    León, España

    ROR https://ror.org/05gn84d31

Revista:
Farmajournal

ISSN: 2445-1355

Año de publicación: 2017

Volumen: 2

Número: 2

Páginas: 59-67

Tipo: Artículo

DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

Otras publicaciones en: Farmajournal

Resumen

La púrpura trombocitopénica inmune (PTI) es una enfermedad autoinmune crónica que cursa con un recuento de plaquetas inferior a 100.000/?L. Los pacientes pueden presentan lesiones purpúricas con posibilidad de cuadros hemorrágicos. Su diagnóstico se realiza por exclusión y su tratamiento está dirigido a conseguir recuentos plaquetarios superiores a 100.000/?L.                                                       Eltrombopag es un fármaco de administración oral, agonista del receptor de la trombopoyetina indicado en el tratamiento de  segunda línea en  pacientes esplenectomizados con PTI crónica o  refractaria a otros tratamientos. El objetivo del presente estudio es determinar la eficacia y seguridad de dicho tratamiento para lo cual se accedió a los registro de dispensación del Complejo Asistencial Universitario de León y a las historias clínicas de los pacientes en tratamiento durante el periodo 2012-2015.   Una vez  recogidos todos los datos y analizados meticulosamente se pudo concluir que: La mayoría de los pacientes estudiados consiguieron alcanzar el objetivo terapéutico a pesar de que la evolución plaquetaria no siguió una función lineal y, que el motivo mayoritario de suspensión fue por efectos adversos siendo por lo general de carácter débi

Referencias bibliográficas

  • Cines BD, Bussel JB. How I treat idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP). Blood 2005; 106:2244-2251.
  • González-López, T.J, Pascual C, Álvarez-Román, M.T. et al. Successful discontinuation of eltrombopag after complete remission in patients with primary immune thrombocytopenia. Am J Hematol. 2015; 90:E40–E43.
  • Jarque I, Sanz MA. Trombocitopenia inmune primaria. Rovira M, Sanz J. Manual práctico de hematología clínica. 5ª ed. España: Editorial Antares. 2015 p.467-472.
  • Lab Novartis Europharm Limited. Ficha técnica de Revolade®. ® [actualizado en abril de 2010]. Disponible en: http://www.aemps.es/.
  • Lozano M L, Vicente V. Tratamiento de la trombocitopenia inmune primaria. Med Clin (Barc), 2014, vol. 142, no 9, p. 399-405.
  • Provan D. Characteristics of immune thrombocytopenic purpura: a guide for clinical practice. Eur J Haematol Suppl 2009; 82:8 – 12.
  • Saleh MN, Bussel JB, Cheng G, et al. EXTEND Study Group. Safety and efficacy of eltrombopag for treatment of chronic immune thrombocytopenia: results of the long-term, open-label EXTEND study. Blood 2013;121(3):537-545.
  • Sanz MA, Vicente V, Fernández A, López MF, Grande C, Jarque I. Diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la trombocitopenia inmune primaria. Med Clin (Barc), 138 (2012), pp. 261.e1-261.e17
Fuente de los datos: Dialnet