Adición oxidante de silanos y estannanos a compuestos de iridio (I)

Resumen

EN EL MARCO DE LOS TRABAJOS PREVIOS REALIZADOS EN NUESTRO DEPARTAMENTO EN EL CAMPO DE LA CATALISIS HOMOGENEA, TALES COMO REACCIONES DE TRANSFERENCIA DE HIDROGENO DE ALCOHOLES A DIVERSOS SUSTRATOS ORGANICOS INSATURADOS, REACCIONES DE HIDROGENERACION E HIDROFORMILACION DE OLEFINAS, EN LA DECADA PASADA SE INICIO UNA NUEVA LINEA DE INVESTIGACION CENTRADA EN EL ESTUDIO DE NUEVOS SISTEMAS CATALITICOS ACTIVOS EN LA REACCION DE HIDROSILILACION Y SILILACION DESHIDROGENATIVA DE OLEFINAS. ASI SE OBSERVO QUE LOS SISTEMAS (IR ( -X)(COD))2 (X=CL,OME)+2L(L=NPH3, PPH3, ASPH3, SBPH3) ERAN CATALIZADORES ACTIVOS EN LA REACCION DE HIDROSILILACION DE 1-HEXENO CON TRIETILSILANO. ASI MISMO, SE ESTUDIO LA REACTIVIDAD DE (IR( -OME)(CO)2)+2L(L=PPH3, ASPH3) FRENTE A SILANOS, OBSERVANDOSE LOS DERIVADOS IRH2(SIET3)(COD)L(L=PPH3, ASPH3), CATALIZADORES ACTIVOS EN LA REACCION DE ADICION DE TRIETILSILANO A 1-HEXENO Y ETILENO. SIGUIENDO CON LA LINEA DE TRABAJO INICIADA EN NUESTRO LABORATORIO, EN LA MEMORIA SE RECOGEN LA SINTESIS Y EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD FRENTE A SILANOS Y ESTANNANOS DE COMPUESTOS PLANOCUADRADOS DE IRIDIO (I) CONTENIENDO EL LIGANDO TETRAFLUOROBENZOBARRELENO O DOS LIGANDOS CARBONILO, ASI COMO REACCIONES CATALITICAS DE HIDROSILILACION E HIDROESTANNACION DE ALQUINOS. COMO CONCLUSION GENERAL DE ESTA MEMORIA, EN LO REFERENTE A ACTIVIDAD, CABE DESTACAR LA GRAN ACTIVIDAD DE DERIVADOS SILILADOS Y ESTANNILADOS QUE SE HAN OBTENIDO: DIHIDRURO-SILILOS, DIHIDRURO ACETOXILILO, DERIVADOS SILILO DE IRIDIO (I), DIHIDRURO-ALCOXILILO, BIS (SILILO), DIHIDRURO-DIALCOXILILO, HIDRURO-ALQUINILO-SILILO, DIHIDRURO-ALQUINILSIILO, SILILALQUENILO, DIHIDRURO-ESTANNILO, BIS (ESTANNILO) E HIDRURO-ALQUNILO-ESTANNILO. EN CUANTO AL MECANISMO DE ADICCION SE HA VISTO QUE TANO LA ADICION DE SILANOS COMO LA DE ESTANNANOS SON PROCESOS CON ORIENTACION ESPECIFICA DEL SUSTRATO. DE LA APORTACION DE ESTA MEMORIA EN EL CAMPO DE LA CATALISIS HOMOGENEA Y MAS CONCRETAMENTE AL DE L