Farmacocinética clínica del levamisol en el conejo. IIadministración subcutánea
- García Vieitez, Juan José
- Díez Liébana, María José
- Sierra Vega, Matilde
- Terán, M. Teresa
ISSN: 0373-1170
Año de publicación: 1989
Año: 35
Número: 35
Páginas: 71-77
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Anales de la Facultad de Veterinaria de León
Resumen
Para estudiar la absorción del levamisol por vía subcutánea, utilizamos quince conejos New Zealand blancos a los que se les administró levamisol por dicha vía a razón de 12,5; 16 y 20 mg/kg. La determinación de las concentraciones plasmáticas se hizo por cromatografia líquida de alta eficacia y el tratamiento de los datos experimentales se llevó a cabo considerando un modelo bicompartimental abierto con un proceso de absorción de orden 1. La velocidad del proceso de absorción fue muy rápida como indica el hecho de que las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzaron a los diez minutos de su administración para la dosis de 12,5 mg/kg y a los 20 para las de 16 y 20 mg/kg. Dichas concentraciones fueron, respectivamente, 3,51; 4,36 y 4,78 ug/ml.