Síntesis de podolactonas a partir de ácido trans-comunico
- JIMENEZ GONZALEZ, DAVID
- Alejandro Fernández Barrero Zuzendaria
- Eduardo Cabrera Torres Zuzendarikidea
Defentsa unibertsitatea: Universidad de Granada
Fecha de defensa: 2001(e)ko otsaila-(a)k 13
- Arturo San Feliciano Martín Presidentea
- Enrique Álvarez de Manzaneda Roldán Idazkaria
- Guillermo Martínez Massanet Kidea
- Manuel Muñoz Dorado Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
Las podolactonas sondilactonas nor o dinorditerpéncias aisladas principalmente de plantas del género Podocarpus, aunque tabmién se han encontrado en algunos hongos de los género Acrostalagmus y Oidiodendrum. Presentan un amplio espectro de actividades biológicas: actividad antitumoral, fungicida, insecticida, alelopática y antialimentaria. Se ha puesto a punto un método para la obtención de las podolactonas nagilactona F(1), LL-Z127a (2) y el nuevo producto natural oidiolactona C (3) a partir de ácido trans-comúnico (4), un diterpeno labdánico presente en numerosas especies del género Juniperus y otras coníferas. Oidiolactona C se ha sintetizado en 8 etapas conun rendimiento del 17% a partir de 5. LL-Z127 a y nagilactona F se ha obtenido en 9 etapas conrendimientos del 117% y 26% respectivamente, a partir del mismo intermedio. Finalmente se ha estudiado la actividad antimicrobiana y antiinflamatoria en algunos intermideos y productos finales obtenidos durante el proceso sintético