Sintesis de isoxazoles 4-carbosustituidos

Resumen

En esta memoria se pone a punto un metodo para introduccion de cadenas hidrocarbonadas funcionalizadas de forma diversa en posicion c-4 de anillos de isoxazol 3 5-disustituidos mediante la reaccion de los 4-litioderivados de los mismos obtenidos a partir de los 4-bromoderivados respectivos con diversos sustratos organicos. Asi mismo se estudia la posibilidad de alargamiento de cadenas previamente existentes en posicion c-4 de anillos de isoxazol 3 5-disustituidos. Las reacciones estudiadas son las de 4-isoxazolilcarboxaldehidos con agentes de grignard y reacciones de wittig de los citados aldehidos con diversos iluros de fosforo. Se estudian tambien las reacciones de wiftig de iluros de fosforo obtenidos a partir de 4-clorometilisoxazoles con diversos aldehidos