"Efecto de mibefradil sobre diversas preparaciones de órgano aislado de cobaya y de rata ""in vitro"""

  1. HERREROS GUILARTE, JUAN
Supervised by:
  1. Alfonso Velasco Martín Director
  2. Alberto Barcenilla Laguna Co-director

Defence university: Universidad de Valladolid

Fecha de defensa: 24 November 1999

Committee:
  1. Pedro Sánchez García Chair
  2. Alfonso Carvajal García Pando Secretary
  3. Fernando Fernández de la Gándara Committee member
  4. Luis San Román del Barrio Committee member
  5. Ernesto Fernández del Busto Committee member

Type: Thesis

Teseo: 77898 DIALNET

Abstract

El mibefradil es un fármaco bloqueante de los canales de calcio de tipo T. En este trabajo se estudia el efecto del miberfradil sobre conducto deferente y útero aislado de rata e ileon aislado de cobaya. MATERIAL Y METODOS Se utilizaron preparaciones de conducto deferente aislado de rata para el estudio de las interacciones del mibefradil connoradrenalina, dopamina y cloruro de potasio, útero aislado de rata para el estudio de las interacciones con histamina, sertonina, oxitocina y cloruro de potasio e ileon aislado de cobaya para el estudio de las interacciones entre mibegradil y acetilcolina, histamina, 4-aminopiridina, cloruro de bario y cloruro de potasio, Se calculó la concentración inhibitoria50 (CI50) y el pD'2. RESULTADOS Y DISCUSIÓN El miberfradil a concentraciones elevadas disminuye la respuesta del conducto deferente aislado de rata a la noradrenalina y antagoniza de forma no competititva a la dopamina en la misma preparación. El mibefradil antagoniza de forma no competitiva los efectos de acetilcolina, histamina, cloruro de bario, cloruro de potasioy 4-aminopiridina, en la preparación de ileon aislado de cobay incubado en solución de Tyrode. El mibefradil antagoniza de forma no competitiva la respuesta del útero aislado de rata a serotonina, cloruro de potasio y oxitocina. A la vista de los resultados obtenidos puede concluirse que el miberfradil a las concentraciones ensayadas en este trabajo se comporta como fármaco estabilizador inespecífico de membrana con escasa especificidad.