Estudio de la formacion y apertura de oxazolidinas biciclicas derivadas de (-)-r-fenilglicinol. Aplicación a la sintesis de heterociclos nitrogenados enantioméricamente puros

  1. HERRAIZ SIERRA, IGNACIO
Dirigida por:
  1. Rafael Pedrosa Sáez Director/a
  2. Alfonso Perez Encabo Codirector

Universidad de defensa: Universidad de Valladolid

Fecha de defensa: 27 de octubre de 2000

Tribunal:
  1. Ángel Alberola Figueroa Presidente/a
  2. José María Andrés García Secretario
  3. Ricardo Riguera Vega Vocal
  4. Vicente Miguel Gotor Santamaría Vocal
  5. Pedro de March Centelles Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 83693 DIALNET

Resumen

En primer lugar se han desarrollado una amplia serie de metodos para sintetizar y -clorocetonas diversamente sustituidas. A partir de estos compuestos se ha comprobado la posibilidad de condensar directamente los mismos con (-)-R-Fenilglicinol para obtener oxazolidinas bicídicas. Tras determinar la estereiquímica y excesos diasterimércos de los mismos se ha procedido a su transformación en los correspondientes heterocidos nitrogenados finales. La aplicación de la metodología ha permitido sintetizar: pirrolidinas, 2-sustituidas, piperidincu-2-sustituidas, 1,2,3,4-tetrahidioisoquinolemas,3-sustituidas y otros ciclos con mayor grado de sustitución.