Cristales líquidos de níquel y paladio con ligandos tridentados planos

Resumo

Sobre una serie de compuestos no mesógenos, derivados de los ácidos piridín-2,6-dicarboxílico (E-dipicH2) y piridín-2,6-di(tiocarboxílico) (E-pdtcH2) y del alcoxi-3,5-di(alquiltiometil)benceno (E-datmb), se han realizado las oportunas modificaciones estructurales (señaladas como parte E) con el fin de utilizarlos como ligandos tridentados planos O,N,O; S.N.S Y S,C,S respectivamente, permitiendo la síntesis de novedosos matalomesógenos, tanto neutros como iónicos, cundo la vacante de coordinación del metal está ocupada por diversas piridinas para-funcionalizadas, isocianuros y halógenos. El análisis del comportamiento térmico de los complejos de estequiomtrías (a) (Pd(E-dipic)L), con E = OCnH2n+1, SCnH2+1,OCH2-C6H5-n(OC10H21)n y L= piridinas; (b) (M(E-pdtc)L), con M = Ni, Pd, E = OCnH2m+1, SCnH2n+1, OC*H(CH3)Cn-2H2n-3 y L = piridinas, isocianuros; (c) Q(Pd(E-pdtc)Br), con Q = sal de amonio; y (d) (Pd(E-datmb)K)BF4, con L = piridinas, isocianuros; ha hecho posible establecer la influencia que sobre la mesogenia tienen factores como el entorno de coordinaciónp roporcionado por el ligando tridentado, o la modificación E realizada sobre elmismo, así como el efecto del cambio de metal, del ligando L o de la sal de amonio Q que actúa como catión. Los complejos así sintetizados amplían el reducido grupo de los metalomesógenos con ligandos tridentados planos, abarcando todas las mesofases más frecuentes: Colh, SA, N, SC, N* y SC*.