Estudio clínico comparativo de la refracción obtenida tras facoemulsificación con implante de lente intraocular al realizar la biometría con el iolmaster® y otiscan-1000® en función de la longitud axial

  1. DE JUAN HERRÁEZ, MARIA VICTORIA
Dirigida por:
  1. José María Herreras Cantalapiedra Director

Universidad de defensa: Universidad de Valladolid

Fecha de defensa: 01 de marzo de 2013

Tribunal:
  1. José Carlos Pastor Jimeno Presidente/a
  2. Miguel J. Maldonado Lopez Secretario
  3. José Luis Hernandez Verdejo Vocal
  4. María Jesús Giráldez Fernández Vocal
  5. César Villa Collar Vocal

Tipo: Tesis

Resumen

Esta tesis evaluó qué instrumento permite, con mayor precisión, cumplir el objetivo de obtener un resultado refractivo próximo a la emetropía, tras la cirugía de catarata en función de la longitud axial. Además, dio un paso más para facilitar la recuperación visual de los pacientes intervenidos de cirugía de catarata, proporcionando una pauta o directriz de actuación optométrica y establecer cuál es el mínimo periodo de tiempo en el que se estabiliza la refracción postquirúrgica y, por lo tanto, se puede prescribir con seguridad. Los resultados de este trabajo han demostrado que es posible obtener una medida fiable de la refracción final tras cirugía no complicada a partir de la primera semana tras la cirugía, sin que haya cambios clínicamente relevantes a partir de ese momento. Sin embargo, estos cambios en la refracción están relacionados con el edema corneal provocado en la cirugía por lo que es importante no generalizar estos resultados. Dada la prevalencia de la cirugía de catarata, puede suponer un cambio importante en la forma de trabajar de muchos centros oftalmológicos ya que puede evitar visitas innecesarias al paciente a la espera de la refracción final, por lo que redundaría en una mejora de la calidad asistencial prestada y en una optimización de los recursos utilizados. Por otro lado, se ha demostrado que los resultados obtenidos son diferentes en función de la longitud axial y el biómetro utilizado, por lo que se pueden establecer protocolos que recomienden la realización de la biometría IOLMaster® siempre que sea posible, y fundamentalmente en aquellos ojos con LA > 26 mm, con el objetivo de optimizar los resultados de todos los pacientes. Además, si no fuera posible realizar la biometría IOLMaster®, los resultados encontrados ayudan a una mejor comunicación con el paciente, al que se le podrán explicar y detallar el error que se espera obtener tras su intervención.