Estudio fenotipico, morfologico y funcional de las celulas adherentes del tejido sinovial reumatoide

  1. MARTIN SANTOS JOSE MANUEL

Universidade de defensa: Universidad de Valladolid

Ano de defensa: 1988

Tribunal:
  1. Vicente Herreros Fernández Presidente/a
  2. Enrique Noguera Hernando Secretario/a
  3. Alfredo Blanco Quirós Vogal
  4. José Ignacio Peral Martínez Vogal
  5. Melchor Álvarez de Mon Soto Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 19509 DIALNET

Resumo

Nuestros resultados han demostrado que en la sinovial reumatoide esta aumentada la expresion de antigenos hla-dr. Este estado de activacion de las celulas sinoviales persiste en las celulas recientemente disgregadas del tejido y se asocia a la capacidad para estimular la proliferacion de linfocitos t autologos y alogenicos in vitro . En los cultivos prolongados con celulas adherentes de sinovial desaparecen la expresion espontanea de antigenos de clase ii del complejo mayor de histocompatibilidad y la capacidad para estimular la proliferacion linfocitaria. El interferon gamma y los sobrenadantes de linfocitos t estimulados con fitohemaglutinina inducen la expresion de antigenos hla-dr por las celulas adherentes in vitro , pero no restauran la capacidad estimuladora de la proliferacion de linfocitos t. Ademas, los linfocitos t y los monocitos liberan productos solubles que inducen la proliferacion de celulas adherentes de sinovial en cultivo. La comparacion de los efectos de los sobrenadantes de celulas mononucleares de sangre de artritis reumatoide (ar) y de sujetos sanos sobre la proliferacion de celulas adherentes de sinovial de ar y de osteoartrosis muestra diferencias menores en la induccion de dr y en la proliferacion de estas celulas. Estos resultados sugieren que en la ar la proliferacion de celulas sinoviales autoctonas y su capacidad para estimular la proliferacion linfocitaria pueden estar moduladas por las celulas mononucleares, a traves de productos solubles, pero que, para poder inducir la proliferacion de linfocitos, no basta con la expresion de antigenos de clase ii por estas celulas y deben investigarse otros factores.