Estannilcupracion de alenos y acetilenos y su aplicacion en sintesis organica
- Francisco José Pulido Peláez Director/a
Universidad de defensa: Universidad de Valladolid
Año de defensa: 1992
- Ángel Alberola Figueroa Presidente/a
- Juan Antonio López Sastre Secretario/a
- Claudio Palomo Nicolau Vocal
- Marcial Moreno Mañas Vocal
- Francisco Bermejo Martínez Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
La estannilcupracion de alenos es un proceso altamente regio y estereoselectivo de sintesis de alil- y vinilestannanos. Las especies estannilcobre intermedias que resultan de esta reaccion pueden ser capturadas no solo por proton sino por una amplia gama de electrofilos conduciendo a alil- y vinilestannanos diferentemente funcionalizados. Asi mismo, la reaccion de estannilcupracion de acetilenos es una reaccion regio- y estereoselectiva que conduce a la formacion de vinilestannanos de geometria e definida. Los vinilcupratos intermedios de esta reaccion reaccionan facilmente con una amplia gama de electrofilos conduciendo de forma estereoespecifica a z-vinilestannanos diversamente funcionalizados. Tambien se ha estudiado el comportamiento de cupratos mixtos de sn y si frente a diferentes electrofilos, obteniendose selectivamente los productos de estannilacion correspondientes. Los diferentes alil- y vinilestannanos asi obtenidos se han usado con exito en diversas reacciones organicas de interes sintetico como son la sintesis de alcoholes biciclicos ternarios, de -alquinilcetonas y de ciclobutenos o metilenciclobutanos.