Craneosinostosis sagitala propósito de un caso

  1. María Luisa Vega Gutiérrez
  2. I. Alía Arroyo
Revue:
Revista Pediatría de Atención Primaria

ISSN: 1139-7632

Année de publication: 2012

Volumen: 14

Número: 54

Pages: 7

Type: Article

DOI: 10.4321/S1139-76322012000300008 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

D'autres publications dans: Revista Pediatría de Atención Primaria

Objectifs de Développement Durable

Résumé

La craneosinostosis es el cierre precoz de una o más suturas craneales. Comprende un amplio espectro de malformaciones craneales, desde el cierre aislado de una sola sutura, al cierre de varias suturas, o asociado a otras malformaciones, constituyendo las craneosinostosis sindrómicas. El pediatra debe distinguir las deformidades posicionales o plagiocefalias posturales, más frecuentes, de las craneosinostosis, que requieren tratamiento quirúrgico y cuyo diagnóstico precoz mejora el pronóstico. Se presenta el caso de un lactante con escafocefalia debida a craneosinostosis aislada.