Tratamiento dental en pacientes infantiles con hemofilia A. Revisión literaria.

  1. M. Manjón Vega 1
  2. N. López-Valverde 2
  3. L. Lacasa Blázquez 1
  4. T. Vargas Olegario 1
  5. B. Peralta 1
  6. G. Giovannini 1
  7. R. Gómez de Diego 3
  1. 1 Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Alfonso X el Sabio, Madrid, España
  2. 2 Departamento de Cirugía y Estomatología, Universidad de Salamanca, Salamanca, España
  3. 3 Departamento de Medicina y Estomatología, Universidad Rey Juan Carlos, Madrid, España
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Revista:
Labor dental clínica: Avances clínicos en odontoestomatología

ISSN: 1888-4040

Año de publicación: 2019

Volumen: 20

Número: 3

Páginas: 28-35

Tipo: Artículo

DIALNET GOOGLE SCHOLAR

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Resumen

La hemofilia enfermedad hereditaria, de baja prevalencia y manifestaciones clínicas en los varones, presenta dos tipos: A y B, viéndose afectados los factores de la coagulación VIII y IX respectivamente, y clasificándose como leve, moderada o severa. Su clínica se asocia a hemorragias y alteraciones articulares. Las pruebas de laboratorio presentan un tiempo de tromboplastina parcial activada prolongado, debiéndose analizar los factores de la coagulación para determinar el tipo de enfermedad. Su tratamiento se asocia a la administración de los factores deficitarios y el uso de antifrinolíticos. Se llevó a cabo una revisión literaria de los últimos 10 años en la base de datos PubMed/MEDLINE y biblioteca de la Universidad de Salamanca, obteniéndose para su análisis 25 artículos que cumplían los criterios de inclusión propuestos. Las técnicas anestésicas recomendadas parecen ser las infiltrativas, utilizando fármacos con vasoconstrictor. El paciente hemofílico no tiene mayor prevalencia de caries, siendo recomendable el tratamiento de exéresis pulpar frente a la exodoncia dental. Estos sujetos pueden ser tratados ortodónticamente sin registrar una mayor incidencia de complicaciones, siempre que se asocie a un control profesional exhaustivo de la salud gingival. Tanto en los tratamientos periodontales subgingivales como en las extracciones múltiples es recomendable, en los tipos moderado y severo de la enfermedad, recurrir a la aplicación de los factores deficitarios, así como a antifibrinolíticos, lo que permite el tratamiento ambulatorio del paciente

Referencias bibliográficas

  • 1. Martínez-Rider R, Garrocho-Rangel A, Márquez-Preciado R, Bolaños-Carmona MV, Islas-Ruiz S, Pozos-Guillén A. Dental Management of a Child with Incidentally Detected Hemophilia: Report of a Clinical Case. Case Rep Dent. 2017;2017:7429738.
  • 2. Srivastava A, Brewer AK, Mauser-Bunschoten EP, Key NS, Kitchen S, Llinas A, Ludlam CA, Mahlangu JN, Mulder K, Poon MC, Street A; Treatment Guidelines Working Group on Behalf of The World Federation Of Hemophilia. Guidelines for the management of hemophilia. Haemophilia. 2013 Jan; 19(1): e1-47.
  • 3. Lavery S. Preimplatation genetic diagnosis: new reproductive options for carriers of haemophilia. Haemophilia. 2004 Oct;10 Suppl 4:126-32.
  • 4. Bolton-Maggs PH, Pasi KJ. Haemophilias A and B. Lancet. 2003 May 24;361(9371):1801-9
  • 5. Livnat T, Barg AA, Levy-Mendelovich S, Kenet G. Rare bleeding disorders-old diseases in the era of novel options for therapy. Blood Cells Mol Dis. 2017 Sep;67:63-68
  • 6. Castro HE, Briceño MF, Casas CP, Rueda JD. The history and evolution of the clinical effectiveness of haemophilia type a treatment: a systematic review. Indian J Hematol Blood Transfus. 2014 Mar;30(1):1-11.
  • 7. Mansouritorghabeh H, Rezaieyazdi Z, Saadati N, Saghafi M, Mirfeizi Z, Rezai J. Reduced bone density in individuals with severe hemophilia B. Int J Rheum Dis. 2009 Jul;12(2):125-9
  • 8. Naderi A, Nikvarz M, Arasteh M, Shokoohi M. Osteoporosis/osteopenia and hemophilic arthropathy in severe hemophilic patients. Arch Iran Med. 2012 Feb;15(2):82-4.
  • 9. Mansouritorghabeh H, Clinical and laboratory approaches to hemophilia A, Iran J Med Sci. 2015 May;40(3):194-205.
  • 10. Collins PW, Chalmers E, Hart DP, Liesner R, Rangarajan S, Talks K, Williams M, Hay R, Uk Haemophilia Centre Doctors. Diagnosis and treatment of factor VIII and IX inhibitors in congenital haemophilia: (4th edition). UK Haemophilia Centre Doctors Organization. Br J Haematol. 2013 Jan; 160(2): 153-70
  • 11. Peyvandi F. Carrier detection and prenatal diagnosis of hemophilia in developing countries. Semin Thromb Hemost. 2005 Nov;31(5):544-54.
  • 12. Nuvvula S, Gaddam KR, Kamatham R. Efficacy of tranexamic acid mouthwash as an alternative for factor replacement in gingival bleeding during dental scaling in cases of hemophilia: A randomized clinical trial. Contemp Clin Dent. 2014 Jan; 5(1): 49-53.
  • 13. Villar A, Jiménez-Yuste V, Quintana M, Hernández-Navarro F. The use of haemostatic drugs in haemophilia: desmopressin and antifibrinolitic agents. Haemophilia. 2002 May;8(3):189-93.
  • 14. Brewer AK, Roebuck EM, Donachie M, Hazard A, Gordon K, Fung D, Clarkson J. The dental management of adult patients with haemophilia and other congenital bleeding disorders.Haemophilia. 2003 Nov;9(6):673-7
  • 15. Cerveró AJ, Poveda R, Bagán JV, Jimenéz Y. Dental treatment of patients with coagulation factor alterations: An update. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2007; 12(5): 380-7.
  • 16. Shastry SP, Kaul R, Baroudi K, Umar D. Hemophilia A: Dental considerations and management. J Int Soc Prev Community Dent. 2014 Dec;4(Suppl 3):S147-52.
  • 17. Young G. How I treat children with haemophilia and inhibitors. Br J Haematol. 2019 Aug;186(3):400-8.
  • 18. Fiorillo L, De Stefano R, Cervino G, Crimi S, Bianchi A, Campagna P, Herford AS, Laino L, Cicciù M. Oral and Psychological Alterations in Haemophiliac Patients. Biomedicines. 2019 Apr 20;7(2). pii: E33.
  • 19. Ramos EA, Diamante M, Caruso D, Muiño JM, Baques A, Antonelli LB, Gutierrez J, Minigutti MO, Guerrero G. Outpatient minor oral surgery in patients with hemophilia: A case series of 23 patients. J Clin Exp Dent. 2019 Apr 1;11(4):e395-e399
  • 20. Rayen R, Hariharan VS, Elavazhagan N, Kamalendran N, Varadarajan R. Dental management of hemophiliac child under general anesthesia. J Indian Soc Pedod Prev Dent. 2011 Jan-Mar;29(1):74-9.
  • 21. Hewson ID, Daly J, Hallett KB, Liberali SA, Scott CL, Spaile G, Widmer R, Winters J. Consensus statement by hospital based dentists providing dental treatment for patients with inherited bleeding disorders. Aust Dent J. 2011 Jun;56(2):221-6.
  • 22. Jangra B, Goswami M. Assessment of Dental Caries Experience and Periodontal Health Status among Children with Haemophilia in New Delhi, India-A Case Control Study. Oral Health Prev Dent. 2017;15(2):131-137.
  • 23. Othman NA, Sockalingam SN, Mahyuddin A. Oral health status in children and adolescents with haemophilia. Haemophilia. 2015 Sep;21(5):605-11.
  • 24. Anderson JA, Brewer A, Creagh D, Hook S, Mainwaring J, McKernan A, Yee TT, Yeung CA. Guidance on the dental management of patients with haemophilia and congenital bleeding disorders. Br Dent J. 2013 Nov;215(10):497-504.
  • 25. Piot B, Sigaud-Fiks M, Huet P, Fressinaud E, Trossaërt M, Mercier J. Management of dental extractions in patients with bleeding disorders. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2002 Mar;93(3):247-50.
  • 26. Watterson C, Beacher N. Preventing perioperative bleeding in patients with inherited bleeding disorders. Evid Based Dent. 2017 Mar;18(1):28-29.
  • 27. Kumar JN, Kumar RA, Varadarajan R, Sharma N. Specialty dentistry for the hemophiliac: Is there a protocol in place?. Indian J Dent Res. 2007 Apr-Jun;18(2):48-54.
  • 28. Chohayeb A. Endodontic therapy in the hemophiliac patient. N Y State Dent J. 1981 Jun-Jul;47(6):326-7.
  • 29. Dudeja PG, Dudeja KK, Lakhanpal M, Ali S. Endodontic management of a haemophilic patient- a clinical perspective. J Clin Diagn Res. 2014 Jul;8(7):ZD17-8.
  • 30. Grossman RC. Orthodontics and dentistry for the hemophilic patient. Am J Orthod. 1975 Oct;68(4):391-403.
  • 31. Gómez-Moreno G, Cañete-Sánchez ME, Guardia J, Castillo-Naveros T, Calvo-Guirado JL. Orthodontic management in patients with haemophilia. About two clinical cases. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2010 May 1;15(3):e463-6.
  • 32. Evangelista LM, Lima CC, Idalino RC, Lima MD, Moura LF. Oral health in children and adolescents with haemophilia. Haemophilia. 2015 Nov;21(6):778-83.
  • 33. Frachon X, Pommereuil M, Berthier AM, Lejeune S, Hourdin-Eude S, Quéro J, Mézière X, De Mello G, Garnier J Management options for dental extraction in hemophiliacs: a study of 55 extractions (2000-2002). Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2005 Mar;99(3):270-5.
  • 34. Dogan MC, Yazicioglu I, Antmen B. Anxiety and pain during dental treatment among children with haemophilia. Eur J Paediatr Dent. 2013 Dec;14(4):284-8.
  • 35. Scharf RE. Drugs that affect platelet function. Semin Thromb Hemost. 2012 Nov;38(8):865-83.
  • 36. Rodriguez-Merchan EC. Preventing surgical site infection in haemophilia patients undergoing total knee arthroplasty. Blood Coagul Fibrinolysis. 2012 Sep;23(6):477-81
Fuente de los datos: Dialnet