Computational studies of c-b bond formation reactions

Resumen

La gran cantidad de fluorocarbonos en la naturaleza y su estabilidad a animado a la comunidad científica a buscar nuevas metodologías para la rotura del enlace C-F de estos compuestos. De esta manera, estos fluorocarbonos pueden ser utilizados como reactivos en la síntesis orgánica. La estabilidad de los fluoruros de arilo se da por la fuerza del enlace C-F, que es el enlace simple más fuerte de la naturaleza. Ésta es su principal característica y la razón de su poca reactividad. Por este motivo, es desafiante para la comunidad científica encontrar la manera de romper el enlace C-F. De la misma forma el enlace C-O tiene características muy similares a las del C-F y por esto, se ha utilizado como alternativa para evitar residuos fluorados. Esta Tesis trata del estudio computacional de la ruptura de los enlaces C-F y C-O mediante borilaciones y catalizadas por un catalizador de níquel. Concretamente, se ha estudiado tres reacciones diferentes y las hemos comparado y buscado sus puntos en común.