Estudio clinico de las malformaciones de la linea media cerebral. Aportacion de 73 casos
- CARBALLO CORDERO, MANUEL
Universitat de defensa: Universidad de Sevilla
Any de defensa: 1991
- Juan Jiménez-Castellanos Calvo-Rubio President/a
- Luis-Cristóbal Capitán-Morales Secretari/ària
- Carlos Martínez Parra Vocal
- Manuel Pérez Miranda Vocal
- Jose Luis Parrilla Ramirez Vocal
Tipus: Tesi
Resum
Se realiza un estudio clinico retrospectivo a 73 pacientes afectos de una malformacion de la linea media cerebral. Para ello se seleccionan las historias clinicas de dichos pacientes provenientes de las consultas externas de neurologia del hospital infantil de la ciudad sanitaria virgen del rocio de sevilla. Se aplica a cada una de estas historias un protocolo ideado para el estudio de estas malformaciones, procesando los datos obtenidos y realizando el analisis estadistico. Se construyen una serie de tablas y graficos para una mas facil exposicion de los resultados. Obtenemos un total de 22 conclusiones, entre las que destaca las siguientes: - el numero total de casos aportados, es el mas numeroso encontrado entre las diversas publicaciones consultadas. - la malformacion de la linea media cerebral mas frecuentemente hallada es la agenesia del cuerpo calloso, y dentro de esta su forma parcial. - hubo un predominio neto de las agenesias callosas entre los varones. - la malformacion callosa en el 99% de los casos tuvo una presentacion esporadica. - factores ambientales como posible causante de estas malformaciones no se recogieron. - las edades de las madres al parto, edad gestacional y el bajo peso al nacer porcentualmente no constituyeron factores de riesgo. - la etiologia de estas malformaciones presumimos que es multifactorial. - ninguno de los casos presentados evoluciono subclinica o asintomaticamente. La presencia de retraso mental, una determinada focalidad neurologica y crisis epilepticas fueron la norma en los hallazgos clinicos. - un porcentaje importante de niños presentaron malformaciones cerebrales asociadas. - se aportan una serie de sindromes clinicos relacionados con la agenesia callosa.