The p.Pro2232Leu variant in the ChEL domain of thyroglobulin gene causes intracellular transport disorder and congenital hypothyroidism

  1. Siffo, S.
  2. Gomes Pio, M.
  3. Martínez, E.B.
  4. Lachlan, K.
  5. Walker, J.
  6. Weill, J.
  7. González-Sarmiento, R.
  8. Rivolta, C.M.
  9. Targovnik, H.M.
Revista:
Endocrine

ISSN: 1559-0100,  1355-008X

Ano de publicación: 2023

Volume: 80

Número: 1

Páxinas: 47-53

Tipo: Artigo

DOI: 10.1007/S12020-022-03284-5 GOOGLE SCHOLAR

Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable