Implante de timo en un caso de síndrome de DiGeorge
- M. Cruz Garcia Rodriguez
- Ricardo Gracia Bouthelier
- Gumersindo Fontán Casariego
- Félix Lorente Toledano
- Juan A. Díez Pardo
- J. A. Ojeda Casas
- A. Peralta Serrano
ISSN: 0302-4342
Año de publicación: 1978
Volumen: 11
Número: 11
Páginas: 771-776
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP )
Resumen
Se presenta un niño con fenotipo característico de síndrome mal-formativo de III y IV bolsas faríngeas, hipocalcemia e infecciones de repetición. Su estudio inmunológico reveló una disminución de la inmunidad celular específica, con conservación de la humoral. Es diagnosticado de síndrome de DiGeorge y se le implanta a los dos meses de vida en el recto abdominal un timo adulto en cámaras de difusión Millipore. Una semana más tarde se apreciaron signos clínicos y analíticos de reconstitución inmunológica. Dos años después el paciente está clínicamente bien, con porcentajes normales de T y B linfocitos circulantes, persistiendo únicamente una cifra disminuida de IgG sérica.