Promoter-driven splicing regulation in fission yeast

  1. Moldón Vara, Alberto
Dirigida por:
  1. José Ayté del Olmo Director/a

Universidad de defensa: Universitat Pompeu Fabra

Fecha de defensa: 17 de octubre de 2008

Tribunal:
  1. Alberto R. Kornblihtt Presidente/a
  2. Josep Vilardell Secretario/a
  3. Martí Aldea Malo Vocal
  4. Sergio Moreno Pérez Vocal
  5. Pedro Marrero González Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 162326 DIALNET lock_openTDX editor

Resumen

El ciclo meiótico se diferencia del ciclo mitótico por tener una fase S pre-meiótica caracterizada por altos niveles de recombinación, dos rondas de división nuclear sin síntesis de DNA entre las dos y una segregación cromosómica reduccional. Rem1 es una ciclina que sólo se expresa en meiosis en la levadura de fisión Schizosaccharomyces pombe. Celulas con rem1 deleccionado presentan una tasa de recombinación intragénica disminuida y un retraso en el inicio de meiosis I. Cuando se expresa ectópicamente en células creciendo vegetativamente, Rem1 induce un arresto en G1 seguido de catástrofe mitótica. Este trabajo describe que la expresión de rem1 está regulada a nivel de la trascripción y el procesamiento, codificando para dos proteínas con funciones diferentes dependiendo de la retención intrónica.. Hemos determinado que la regulación del splicing de rem1 no depende de ninguna región transcrita del gen. Además, cuando el promotor se fusiona a otros genes que contienen intrones, las quimeras presentan una regulación específica de meiosis como el rem1 endógeno. Esta regulación depende de dos factores de transcripción de la familia Forkhead, Mei4 y Fkh2. Mientras Mei4 induce la transcripción y el splicing de rem1, Fkh2 es responsable de la retención intrónica del tránscrito durante crecimiento vegetativo y fase S pre-meiótica.