Nuevos catalizadores Suzuki-Miyaura confinados en redes de polímeros porosos

  1. Noelia Esteban
  2. Conchi O. Ania
  3. José G. de la Campa
  4. Cristina Álvarez 1
  5. María L. Ferrer
  6. Ángel E. Lozano
  7. Jesús A. Miguel
  1. 1 Instituto de Ciencia y Tecnología de Polímeros(ICTP-CSIC) Madrid
Revista:
Revista de plásticos modernos: Ciencia y tecnología de polímeros

ISSN: 0034-8708

Año de publicación: 2020

Título del ejemplar: Innovaciones en polímeros

Volumen: 119

Número: 753

Tipo: Artículo

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Resumen

Este trabajo ha consistido en el desarrollo de catalizadores de Pd(II) confinados en redes de polímeros porosos, POPs. Estas redes poliméricas se sintetizaron por reacción de un monómero aromático rígido trifuncional (1,3,5-trifenilbenceno) con mezclas de dos cetonas, que poseen grupos extractores de carga (4,5-diazafluoren-9-ona(DAFO) y 1H-indol-2,3-diona (isatina)), en diferentes proporciones molares. Los POPs obtenidos son materiales amorfos, con áreas de superficie superiores a los 760 m2/g, esencialmente microporosos, y elevadas estabilidades térmicas y químicas. Los materiales catalíticos se prepararon por reacción de los POPs con acetato de paladio, donde los restos rígidos de bipiridina, formados en el proceso de polimerización, actuaron como ligandos. Estos nuevos catalizadores se emplearon para reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura, dando excelentes conversiones, con una eficiencia catalítica elevada, empleando como medio de reacción disolventes verdes y usando temperaturas moderadas