Nuevos catalizadores Suzuki-Miyaura confinados en redes de polímeros porosos
- Noelia Esteban
- Conchi O. Ania
- José G. de la Campa
- Cristina Álvarez 1
- María L. Ferrer
- Ángel E. Lozano
- Jesús A. Miguel
- 1 Instituto de Ciencia y Tecnología de Polímeros(ICTP-CSIC) Madrid
ISSN: 0034-8708
Año de publicación: 2020
Título del ejemplar: Innovaciones en polímeros
Volumen: 119
Número: 753
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Revista de plásticos modernos: Ciencia y tecnología de polímeros
Resumen
Este trabajo ha consistido en el desarrollo de catalizadores de Pd(II) confinados en redes de polímeros porosos, POPs. Estas redes poliméricas se sintetizaron por reacción de un monómero aromático rígido trifuncional (1,3,5-trifenilbenceno) con mezclas de dos cetonas, que poseen grupos extractores de carga (4,5-diazafluoren-9-ona(DAFO) y 1H-indol-2,3-diona (isatina)), en diferentes proporciones molares. Los POPs obtenidos son materiales amorfos, con áreas de superficie superiores a los 760 m2/g, esencialmente microporosos, y elevadas estabilidades térmicas y químicas. Los materiales catalíticos se prepararon por reacción de los POPs con acetato de paladio, donde los restos rígidos de bipiridina, formados en el proceso de polimerización, actuaron como ligandos. Estos nuevos catalizadores se emplearon para reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura, dando excelentes conversiones, con una eficiencia catalítica elevada, empleando como medio de reacción disolventes verdes y usando temperaturas moderadas