Whole exome sequencing identifies a splicing mutation in NSUN2 as a cause of a Dubowitz-like syndrome
- Martinez, F.J.
- Lee, J.H.
- Lee, J.E.
- Blanco, S.
- Nickerson, E.
- Gabrie, S.
- Frye, M.
- Al-Gazali, L.
- Gleeson, J.G.
ISSN: 0022-2593, 1468-6244
Año de publicación: 2012
Volumen: 49
Número: 6
Páginas: 380-385
Tipo: Artículo