Whole exome sequencing identifies a splicing mutation in NSUN2 as a cause of a Dubowitz-like syndrome

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Revista:
Journal of Medical Genetics

ISSN: 0022-2593 1468-6244

Año de publicación: 2012

Volumen: 49

Número: 6

Páginas: 380-385

Tipo: Artículo

DOI: 10.1136/JMEDGENET-2011-100686 GOOGLE SCHOLAR

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