Molecularización, genetización y centros de referenciaEl Instituto de Bioquímica Clínica de Barcelona (1969-1980)

  1. Raúl Velasco Morgado 1
  1. 1 Universidad de Salamanca
    info

    Universidad de Salamanca

    Salamanca, España

    ROR https://ror.org/02f40zc51

Aldizkaria:
Dynamis: Acta hispanica ad medicinae scientiarumque historiam illustrandam

ISSN: 0211-9536

Argitalpen urtea: 2022

Zenbakien izenburua: Rare diseases: social movements, visual practices, and clinical care

Alea: 42

Zenbakia: 2

Orrialdeak: 371-396

Mota: Artikulua

DOI: 10.30827/DYNAMIS.V42I2.27714 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openSarbide irekia editor

Beste argitalpen batzuk: Dynamis: Acta hispanica ad medicinae scientiarumque historiam illustrandam

Laburpena

Taken together, the molecularization and geneticization of biomedicine during the 20th century produced a long list of diseases, mostly rare, with very specific needs, a high dependence on the laboratory, and substantial difficulties in the creation of experts. These phenomena led to major changes in healthcare networks and diagnostic circuits. One of the most significant was the creation of centers of reference to concentrate human and material resources for low-prevalence diseases. Based on a study of the “Fundación Juan March” Institute of Clinical Biochemistry in Barcelona, this article addresses the emergence of those new spaces during late Francoism in Spain. Pharmacists, pediatricians, politicians, and healthcare managers, with their different interests, appear as actors involved in forging an institute that in a few years became a national reference center for lysosomal storage diseases. The paper reveals the importance of social sensitivity towards intellectual disability as driving force of (and excuse for) the initiative, the role of philanthropic foundations, and the influence of North American science in the whole process through trips abroad by Spanish scientists.

Finantzaketari buruzko informazioa

Investigación realizada en el marco del proyecto “Investigación, redes asistenciales y empoderamiento: respuestas sociales y científicas a las enfermedades raras en la Península Ibérica (1940-2015)” (HAR2017-87318P), financiado por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.

Finantzatzaile

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