Author Correction: Elucidating causative gene variants in hereditary Parkinson’s disease in the Global Parkinson’s Genetics Program (GP2) (npj Parkinson's Disease, (2023), 9, 1, (100), 10.1038/s41531-023-00526-9)
- Lange, L.M.
- Avenali, M.
- Ellis, M.
- Illarionova, A.
- Keller Sarmiento, I.J.
- Tan, A.-H.
- Madoev, H.
- Galandra, C.
- Junker, J.
- Roopnarain, K.
- Solle, J.
- Wegel, C.
- Fang, Z.-H.
- Heutink, P.
- Kumar, K.R.
- Lim, S.-Y.
- Valente, E.M.
- Nalls, M.
- Blauwendraat, C.
- Singleton, A.
- Mencacci, N.
- Lohmann, K.
- Klein, C.
- Gatto, E.M.
- Kauffman, M.
- Khachatryan, S.
- Tavadyan, Z.
- Shepherd, C.E.
- Hunter, J.
- Kumar, K.
- Ellis, M.
- Rentería, M.E.
- Koks, S.
- Zimprich, A.
- Schumacher-Schuh, A.F.
- Rieder, C.
- Awad, P.S.
- Tumas, V.
- Camargos, S.
- Fon, E.A.
- Monchi, O.
- Fon, T.
- Galleguillos, B.P.
- Miranda, M.
- Bustamante, M.L.
- Olguin, P.
- Chana, P.
- Tang, B.
- Shang, H.
- Guo, J.
- Chan, P.
- Luo, W.
- Arboleda, G.
- Orozco, J.
- del Rio, M.J.
- Hernandez, A.
- Salama, M.
- Kamel, W.A.
- Zewde, Y.Z.
- Brice, A.
- Corvol, J.-C.
- Westenberger, A.
- Mollenhauer, B.
- Klein, C.
- Vollstedt, E.-J.
- Hopfner, F.
- Höglinger, G.
- Trinh, J.
- Junker, J.
- Lohmann, K.
- Lange, L.M.
- Sharma, M.
- Groppa, S.
- Gasser, T.
- Fang, Z.-H.
- Akpalu, A.
- Xiromerisiou, G.
- Hadjigorgiou, G.
- Dagklis, I.
- Tarnanas, I.
- Stefanis, L.
- Stamelou, M.
- Dadiotis, E.
- Medina, A.
- Chan, G.H.-F.
- Ip, N.
- Cheung, N.Y.-F.
- Chan, P.
- Zhou, X.
- Kishore, A.
- Kp, D.
- Pal, P.
- Kukkle, P.L.
- Rajan, R.
- Borgohain, R.
- Salari, M.
- Quattrone, A.
- Valente, E.M.
- Parnetti, L.
- Schirinzi, T.
- Funayama, M.
- Hattori, N.
- Shiraishi, T.
- Karimova, A.
- Kaishibayeva, G.
- Shambetova, C.
- Krüger, R.
- Tan, A.H.
- Ahmad-Annuar, A.
- Norlinah, M.I.
- Murad, N.A.A.
- Ibrahim, N.M.
- Azmin, S.
- Lim, S.-Y.
- Mohamed, W.
- Tay, Y.W.
- Martinez-Ramirez, D.
- Rodriguez-Violante, M.
- Reyes-Pérez, P.
- Tserensodnom, B.
- Ojha, R.
- Anderson, T.J.
- Pitcher, T.L.
- Sanyaolu, A.
- Okubadejo, N.
- Ojo, O.
- Aasly, J.O.
- Pihlstrøm, L.
- Tan, M.
- Ur-Rehman, S.
- Cornejo-Olivas, M.
- Doquenia, M.L.
- Rosales, R.
- Vinuela, A.
- Iakovenko, E.
- Mubarak, B.A.
- Umair, M.
- Tan, E.-K.
- Foo, J.N.
- Amod, F.
- Carr, J.
- Bardien, S.
- Jeon, B.
- Kim, Y.J.
- Cubo, E.
- Alvarez, I.
- Hoenicka, J.
- Beyer, K.
- Periñan, M.T.
- Pastor, P.
- El-Sadig, S.
- Zweier, C.
- Paul, K.
- Lin, C.-H.
- Wu, H.-C.
- Kung, P.-J.
- Wu, R.-M.
- Wu, S.
- Wu, Y.
- Amouri, R.
- Sassi, S.B.
- Başak, A.N.
- Genc, G.
- Çakmak, Ö.Ö.
- Ertan, S.
- Noyce, A.
- Martínez-Carrasco, A.
- Schrag, A.
- Schapira, A.
- Carroll, C.
- Bale, C.
- Grosset, D.
- Stafford, E.J.
- Houlden, H.
- Morris, H.R.
- Hardy, J.
- Mok, K.Y.
- Rizig, M.
- Wood, N.
- Williams, N.
- Okunoye, O.
- Lewis, P.A.
- Kaiyrzhanov, R.
- Weil, R.
- Love, S.
- Stott, S.
- Jasaitye, S.
- Dey, S.
- Obese, V.
- Espay, A.
- O’Grady, A.
- Singleton, A.B.
- Sobering, A.K.
- Siddiqi, B.
- Casey, B.
- Fiske, B.
- Jonas, C.
- Cruchaga, C.
- Pantazis, C.B.
- Comart, C.
- Blauwendraat, C.
- Vitale, D.
- Hall, D.
- Hernandez, D.
- Shiamim, E.
- Riley, E.
- Faghri, F.
- Serrano, G.E.
- Leonard, H.
- Iwaki, H.
- Chen, H.
- Mata, I.F.
- Sarmiento, I.J.K.
- Williamson, J.
- Kim, J.J.
- Jankovic, J.
- Shulman, J.
- Solle, J.C.
- Murphy, K.
- Nuytemans, K.
- Kieburtz, K.
- Markopoulou, K.
- Marek, K.
- Levine, K.S.
- Chahine, L.M.
- Screven, L.
- Ruffrage, L.
- Shulman, L.
- Marsili, L.
- Kuhl, M.
- Dean, M.
- Makarious, M.B.
- Koretsky, M.
- Inca-Martinez, M.
- Nalls, M.A.
- Louie, N.
- Mencacci, N.E.
- Albin, R.
- Alcalay, R.
- Walker, R.
- Bandres-Ciga, S.
- Chowdhury, S.
- Dumanis, S.
- Lubbe, S.
- Xie, T.
- Foroud, T.
- Beach, T.
- Sherer, T.
- Song, Y.
- Nguyen, D.
- Nguyen, T.
- Atadzhanov, M.
- Mostrar todos os autores +
Revista:
npj Parkinson's Disease
ISSN: 2373-8057
Ano de publicación: 2023
Volume: 9
Número: 1
Tipo: Errata
